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1,对氯甲苯有几个氯

1个,对氯甲苯即1-甲基-4-氯苯,在甲基对侧有一个氯原子取代,故只有一个氯

对氯甲苯有几个氯

2,对氯甲苯的结构简式

对氯甲苯中甲基和氯原子处于对位关系,结构简式: ,故答案为:×;

对氯甲苯的结构简式

3,什么是化学名词对氯甲苯和福尔马林哪个是

对氯甲苯是化学名词福尔马林是一种甲醛溶液的名称
你好!对氯甲苯 福尔马林是甲醛水溶液的俗名我的回答你还满意吗~~

什么是化学名词对氯甲苯和福尔马林哪个是

4,对氯甲苯的介绍

对氯甲苯,英文名称4-Chlorotoluene,分子式为C7H7Cl,易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂,微溶于水,工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应,而后分馏来制备。

5,对氯甲苯的物化性质

相对密度: 1.0697g/cm3熔点:7.5℃沸点:162℃ 闪点:53℃ 折射率: 1.5200爆炸极限:空气中 0.7-12.2 vol% 蒸汽压1333Pa(43.8℃)不溶于水。溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚、丙酮等。

6,二氯甲苯与对氯甲苯那个腐蚀性大

对氯甲苯更大。对氯甲苯,英文名:2Chlorotoluene,CAS:95-49-8,用于制造医药、农药产品.购买2-氯甲苯.性质:化学式:C7H7Cl,分子量:126.58。芳香烃 中甲苯对PVC的溶解力比二甲苯 要高,所以PVC的良溶剂是甲苯、二氯甲烷 、THF和环己酮四种非极性溶剂居多,二甲苯如果长期浸泡溶解力也是不错的,请酌情参考。建议用甲苯和二氯甲烷为氯甲苯 - 性质开放数据 可信数据无色液体。熔点- 35. 45℃。沸点158.5℃。相对密度1. 0826。折射率1.5268。闪点(开杯)52.2℃。燃点>500℃。微溶于水,易溶于醇、醚、苯、氯仿、丙酮、四氯化碳及庚烷,能随水蒸气挥发。由邻甲苯胺为原料,经重氮化再与氯化亚铜作用而得。先将盐酸加入邻甲苯胺中,加入亚硝酸钠溶液,在O~5℃反应得重氮盐。再将氯化亚铜溶液加入对甲苯胺重氮盐中,混合温度不超过25℃,搅拌后,放置过夜,蒸馏即得粗品,经洗涤、干燥、蒸馏,收集157~160℃馏分即为成品。此外,甲苯经芳环氯化,分离也可制得。有机合成原料、溶剂,也用于制染料,医药等。本品有毒;能与水蒸气一同挥发,操作现场应通风良好,设备应密闭,操作人员穿戴防护用品。参见对氯甲苯,贮于阴凉、通风仓库内,远离热源、火种,与氧化剂、食品添加剂分开存放,搬运时轻装,轻卸,防止包装破损。铁桶包装。每桶200kg。按有毒化学品规定贮运。二氯甲苯(2,6-Dichlorotoluene),是一种有机化合物,化学式为C7H6Cl2,主要用作新型农药、医药中间体,也可用作溶剂。中文名2,6-二氯甲苯外文名2,6-Dichlorotoluene别名1,3-二氯-2-甲苯化学式C7H6Cl2分子量161.029密度:1.254g/cm3熔点:2°C沸点:196-203°C闪点:82°C折射率:1.55(20℃)外观:无色透明液体溶解性:不溶于水,溶于氯仿[1]摩尔折射率:40.86摩尔体积(cm3/mol):129.6等张比容(90.2K):316.6表面张力(dyne/cm):35.6极化率(10-24cm3):16.20[1]疏水参数计算参考值(XlogP):无氢键供体数量:0氢键受体数量:0可旋转化学键数量:0互变异构体数量:0拓扑分子极性表面积:0重原子数量:9表面电荷:0复杂度:82.9同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:0不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0

7,对氯甲苯有腐蚀性不

对氯甲苯,英文名称4-Chlorotoluene,分子式为C7H7Cl,易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂,微溶于水,工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应,而后分馏来制备。危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激性

8,液态氯有腐蚀性吗

液态氯没有腐蚀性、氯溶于水才有腐蚀性
对氯甲苯,英文名称4-chlorotoluene,分子式为c7h7cl,易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂,微溶于水,工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应,而后分馏来制备。危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激性

9,对氯甲苯合成的方法

生产方法:1.由对甲苯胺经重氮化;置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热,至60℃溶解后,冷却至15℃以下,滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液,在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h,冷至室温静置分层,弃去酸水层,用水洗至中性,过滤,得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备:将硫酸铜和氯化钠加入水中,搅拌加热至40℃溶解,加入液碱和焦亚硫酸钠溶液,析出沉淀物,静置分层,分去上层废液,沉淀用水浸洗,加盐酸溶解,即得氯化亚铜盐酸溶液。 原料消耗定额:对甲苯胺(95%)897kg/t;亚硝酸钠533kg/t;盐酸2435kg/t。 2.由甲苯进行芳环氯化制得。
生产方法: 1.由对甲苯胺经重氮化;置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热,至60℃溶解后,冷却至15℃以下,滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液,在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h,冷至室温静置分层,弃去酸水层,用水洗至中性,过滤,得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备:将硫酸铜和氯化钠加入水中,搅拌加热至40℃溶解,加入液碱和焦亚硫酸钠溶液,析出沉淀物,静置分层,分去上层废液,沉淀用水浸洗,加盐酸溶解,即得氯化亚铜盐酸溶液。 原料消耗定额:对甲苯胺(95%)897kg/t;亚硝酸钠533kg/t;盐酸2435kg/t。 2.由甲苯进行芳环氯化制得。 在实验室内可以按比例缩小用量,如果想做得更精细一点,可以帮你找一些文献自己看看.
2.先氧化,后硝化,然后再还原 因为甲基和氯都是临对位定位基,甲基的定位效应又强于氯,故先硝化会生成对氯临硝基甲苯,与题意不符;而羧基是间位定位基,在有间位定位基和临位定位基同时存在时以临位定位优先,故先氧化形成对氯苯甲酸,再硝化成对氯间硝基苯甲酸,最后还原成对氯间氨基苯甲酸。 <a href="//wenwen.sogou.com/login/redirect?url=http%3a%2f%2fzhidao.baidu.com%2fquestion%2f81076254.html%3fsi%3d2%26wtp%3dwk" target="_blank">http://wenwen.sogou.com/z/q659924536.htm?si=2&wtp=wk</a>

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