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1，地中海贫血会有什么症状

全身水肿，肚子大，面色苍白、表情呆滞

地中海贫血会有什么症状

2，宏聚地中海属于哪个社区

雨花社区。根据查询百度地图显示，宏聚地中海距离雨花社区最近，所以隶属于雨花社区管辖。宏聚地中海是由湖南宏聚房地产开发有限公司开发的楼盘，位于时代阳光大道与万家丽路交汇处的东侧。

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3，地中海贫血症状是什么样呢

1.α球蛋白生成障碍性贫血：出生时即贫血，伴有黄疸、肝脾肿大； 2.纯合子（β0）球蛋白生成障碍性贫血： 1）出生时正常，属数月后出现贫血，呈进行性加重 2）可有发热、纳差、腹泻、黄疸、肝、脾逐渐肿大 3）3～4 岁时，表现生长发育迟缓，精神萎靡 3.杂合子（β+）珠蛋白生成障碍性贫血：少数患者有贫血

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4，宏聚地中海的物业怎么样

宏聚地中海的物业很好。宏聚地中海小区位于时代阳光大道与万家丽路交汇处的东侧，2015年建成，开发商是湖南宏聚房地产开发有限公司，物业公司是湖南君德物业管理有限公司，占地面积166650 ㎡，建筑面积190000 ㎡，房屋总数1386户，容积率3.45，绿化率40.6%，物业服务费1.6元/㎡·月。

5，地中海贫血是什么可怕吗

　　海洋性贫血三种类型： 地中海贫血症　　(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。 　　(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。 　　(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。 　　海洋性贫血在中医学中属“虚劳”、“黄疸”范畴。自幼贫血，中焦受气，化血不足，更兼禀赋薄弱，阳不生阴，精血匮乏，水谷不能克消，精微反作水湿，阻遏胆液，浸渍肌肤为虚劳发黄之证，若气血阴阳不足，又见外邪客表，则可见虚实挟杂之征。
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短。

6，地中海贫血有什么症状

症状：１、疲劳（感觉疲倦）、衰弱。 　　　　　２、肤色苍白或呈黄色（有如黄疸病）。 　　　　　３、脾脏及肝脏肿大、腹部突出。 　　　　　４、尿液颜色深。 　　　　　５、脸骨畸形、健康欠佳。 　　　　
地中海贫血（在香港叫链状细胞性贫血）按照受累的氨基酸链来分类，主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累)。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血 海洋性贫血，α地中海贫血多见于黑人(黑人中25％至少有一个基因缺陷)，β地中海贫血多见于地中海地区或东南亚。 我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。 编辑本段三种类型　　(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。 　　(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。 　　(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

7，什么是地中海贫血得了地中海贫血严重吗症状有哪些是什么原因

什么是地中海贫血 遗传性血红蛋白异常。除贫血的一般症状外，可见肝脾肿大黄疸等。 中医学认为贫血的产生，主要是由于气血不足，主要与脾胃和肝肾有密切关系。脾胃为气血生化之源：脾胃为后天之本，饮食通过脾胃的运化，化生水合精微转化为气与血。精血同源：肾为先天之本，肾主藏精、精生髓、精血再生。 目前对地中海贫血主要用之缘牌雪康组合，之缘牌雪康组合促进造血母细胞的生成，对骨髓DNA、RNA合成有促进作用。提高血浆中免疫球蛋白含量，促进溶血素生成及腹腔巨噬细胞吞噬功能，具有增强机体免疫力功能的作用。对急重症再障可行异体骨髓移植，但可用之缘牌雪康组合予以辅助治疗，可改善贫血症状。 地中海贫血患者的饮食禁忌： 1、膳食中脂类的合适含量对铁吸收有利，过高（>25%）或过低（<5%）均降低铁的吸收。 2、避免饭后饮茶：茶和柿子中含有鞣酸，遇到含铁的食物可以使铁沉淀，影响铁的吸收。 3、避免过食冰冷和粗糙的食物影响脾胃功能，从而影响铁的吸收。忌食烈性酒、浓茶、肥肉等。
地中海貧血，又称海洋性贫血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。 患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活；在結婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種隱性基因遺傳，患者红血球的体积较正常细胞小，且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型。 地中海貧血症有隱性、輕度和重度之分。重度患者通常不能存活；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性。 由於地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性循環。骨髓增生會侵犯周圍的皮質骨，使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會消耗極多的養分與能量，使身體其他部位的養分供需失調。不斷的輸血可以改善貧血的症狀，也可避免過度的造血作用，但血紅素中的鐵質會過度存在身體中，並堆積至各重要器官造成器官病變。而生活中，地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異，患者不適宜進行太激烈的運動。另外亦因為血紅素不足的關係，患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的症狀。

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