结晶度

很可能是分子量大结晶度不高，高于低分子量结晶度高的熔点，因为两种物质的熔点不同,结晶度的比值越低，产品的硬度越低，透明度越好,说分子量大结晶度高是不正确的,新生产的树脂原料结晶度都在90以上，是所有塑料中最高的结晶度,冷却速度越慢，则结晶度越高,峰值强度和结晶度没有必然的关系,冷却速度决定了结晶度的水平。

结晶度熔点越大，熔点越高，一般是指对于同一种物质，不同的物质这么说没有意义。在大多数情况下，高分子量的熔点会很高。说分子量大结晶度高是不正确的。很可能是分子量大结晶度不高，高于低分子量结晶度高的熔点，因为两种物质的熔点不同。在同分子量的同分异构体中，分子越规则、越对称，结晶度越高，熔点越高。大的分支降低了分子的对称性，形成的晶格松散，结晶度会降低。

peak强度低是XRD图谱的性质，即峰不是很尖，峰很钝，所以样品的性质很小，结晶度 low是样品的性质，体现在图谱上就是有很多噪点，毛刺现象很重，需要磨平才能看出来。峰值强度和结晶度没有必然的关系。有些样品的峰很低，但并不意味着结晶度差。但也不能说两者没有关系，因为如果峰强度很低，信噪比会相应的小，这样反应的光谱毛刺会更严重，结晶度会更差。

扩展资料:粉末可能结晶度差，晶格畸变是几十微米厚的薄膜，会改变衍射峰的角度。原子热运动对衍射强度的影响。在一定温度下，掠射角越大，热振动引起的衍射强度下降越大。在多晶衍射中，由于样品本身对X射线的吸收，衍射线的强度会衰减。几十微米相当厚，峰值强度也与测试时X射线的光斑大小和强度以及薄膜的面积有关。标准卡仅用于比较峰值的位置和方向。

cellulose s结晶度不同的分析方法得到的数值是不一样的，但是不同的纤维素用相同的分析方法得到的数值可以和不同的纤维素的数值进行比较结晶度。我读研期间做的是纤维素的课题，用XRD衍射数据计算。它是约22度的衍射角2的衍射强度与约18度的衍射强度2的衍射强度之差与上述22度的衍射强度之比。你可以看看我发表的文章，EffectSofacidtreatmentSoncellose纳米晶。

新生产的树脂原料结晶度都在90以上，是所有塑料中最高的结晶度。在烧结熔化过程中，晶体的规则排列在冷却开始时逐渐消失，规则的分子排列又开始生成，即晶体的形成，冷却速度决定了结晶度的水平。冷却速度越慢，则结晶度越高，为了降低树脂的粘度，通常采用淬火处理。结晶度的比值越低，产品的硬度越低，透明度越好，在聚四氟乙烯分散软管的生产中，为了减少树脂的产生，通常采用淬火处理。