组培，关于组培技术

1，关于组培技术

组培首先要规范操作。其次，也是最只要的就是：多参与，多练习。.... 理论联系实际，才能学好组织培养。。。。组培的培养基配方，一是向前辈请教（尽管有基本培养基的配方，但是每一种植物的每一个品种还不一样的，前辈们也一般不会真的告你的），二是自己学（主要考自己）。

关于组培技术

2，植物组培流程有人知道吗

这个高技术的工作，流程并不重要。1、每种植物的流程不太一样。2、组培需要大量现代化设备、场地、药品等。3、而且还需要专业的技术人员，基本都是生物、农业专业毕业的大学人才。高科技的行业，流程因品种不同而不同，确实很难。

通常情况下组培都会每隔一段时间进行继代，以及相关的发芽和生根。在这些过程中都会将其从锥形瓶取出后再放如其他的锥形瓶，而取出后一般都会对较大的组织进行切割分离后再接入其他锥形瓶，所以一般是不会出现你说的那种情况的。

植物组培流程有人知道吗

3，植物组培是什么意思

植物组培——组织培养简称组培，植物组培是在无菌的条件下将活器官、组织或细胞置于培养基内，并放在适宜的环境中，进行连续培养而成的细胞、组织或个体。就是植物的细胞、组织、器官经过培养，成长为更多的细胞、组织或完整的植株。

植物组培增殖系数=瓶苗在一个周期内形成的有效苗数/接种苗数，是一个衡量植物分化能力的指标。一般为3~5左右。也就是说一个苗经过一个培养周期内可能分化形成3~5个苗。希望能对你有帮助

植物的组织培养是根据植物细胞具有全能性这个理论，近几十年来发展起来的一项无性繁殖的新技术。植物的组织培养广义又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织。

植物组培是什么意思

4，什么叫组培啊

应该讲植物组织培养，也叫植物克隆。就是利用植物组织或细胞通过技术手段，培养出完整的植株。是植物繁殖的方法之一。

组织培养　　植物组织培养的原理是植物细胞具有全能性，取植物的部分组织或者单个细胞，在合适的培养基上经培育可以长成一株完整的植物。　　植物细胞的全能性　　植物细胞的全能性即是每个植物的本细胞或性细胞都具有该植物的全套遗传基因，因此在一定培养条件下每个细胞都可发育成一个与母体一样的植株。　　植物组织培养的利用途径　　（一）增加遗传变异性，改良作物　　（二）繁殖植物　　（三）有用化合物的工业化生产　　（四）种质储藏　　植物组织培养　　植物组织培养是把植物的器官，组织以至单个细胞，应用无菌操作使其在人工条件下，能够继续生长，甚至分化发育成一完整植株的过程。植物的组织在培养条件下，原来已经分化停止生长的细胞，又能重新分裂，形成没有组织结构的细胞团，即愈伤组织。这一过程称为“脱分化作用”，已经“脱分化”的愈伤组织，在一定条件下，又能重新分化形成输导系统以及根和芽等组织和器官，这一过程称“再分化作用”。植物激素在此过程中起着重要的作用，吲哚乙酸（ IAA ）和 6 –苄基氨基腺嘌呤（ 6 – BA ）的比例，决定了根和芽的分化。　　近年来，组织培养作为一种研究技术，已广泛地应用于许多学科中，它不仅对理论研究有重要意义，并已展现了十分广阔的应用前景。　　一、原理　　植物组织经过脱分化作用，形成愈伤组织，经过再分化作用，愈伤组织又能重新分化为有结构的组织和器官，最终形成完整的植株。早在 1957 年 Skoog 即发现培养基中植物激素的类型和它们的比例，对再分化过程起着重要的作用。　　二、试剂与仪器设备　　（一）试剂　　? 乙醇。　　? IAA 或 2 ， 4 – D 。　　? HgCl 2 （或次氯酸钠）。　　? 6- 苄基氨基腺嘌呤（ 6-BA ）　　? MS 培养基（见附录）。　　（二）仪器设备　　培养室，高压灭菌锅，水浴锅，解剖刀，三角烧瓶（ 100mL ），烧杯，量筒，培养皿，棉线，接种箱或超净工作台，分析天平，长镊子，剪刀，容量瓶，移液管，牛皮纸。　　三、实验步骤　　1. 配制培养基　　（ 1 ）愈伤组织诱导培养基： MS 培养基（蔗糖含量为 10 g/L ， 2,4 – D 含量为 2 mg/L ，琼脂 10 g/L ）。　　（ 2 ）试验培养基：在 MS 培养基中按表 33 – 1 加入 IAA 和 6–BA 。　　吲哚乙酸先用少量 0.1 mol/L NaOH 溶解， 6- 苄基氨基腺嘌呤先用少量 0.1 mol/L HCl 溶解，然后用蒸馏水稀释，再加入培养基中。　　表 33 – 1 试验培养基中 IAA 和 6 – BA 含量　　序号　　IAA （ mg/L ）　　6-BA （ mg/L ）　　相对比值　　1 　　0 　　2.0 　　2 　　0.2 　　2.0 　　1:10 　　3 　　0.5 　　2.0 　　1:4 　　4 　　1.0 　　2.0 　　1:2 　　5 　　2.0 　　2.0 　　1:1 　　6 　　2.0 　　1.0 　　2:1 　　7 　　2.0 　　0.5 　　4:1 　　8 　　2.0 　　0.2 　　10:1 　　9 　　2.0 　　0 　　2. 培养基灭菌　　将配好的培养基加入琼脂加热溶解，调至 pH 5.8 ，趁热分装于 100 mL 三角烧瓶中，每瓶约 20 mL 。待培养基冷却凝固后，用一层称量纸和一层牛皮纸包扎瓶（管）口，并用棉线扎牢，然后在高压灭菌锅中 121 ℃（ 1 kg/cm 2 ）下灭菌 20 min 。取出三角烧瓶放在台子上，冷却后备用。接种操作所需的一切用具（如长镊子、解剖刀、剪刀等）及灭菌水，需同时灭菌。

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