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1，光度计怎么样

很好的测光表，曝光数据还算精准，最主要是使用方便

光度计怎么样

2，光度计有什么组成

1、光度计是由光源、单色器、样品室、检测器、显示系统等五部分组成。光度计又称光谱仪，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。2、测量范围包括波长范围为380~780nm的可见光区和波长范围为200～380nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。

光度计有什么组成

3，光度计是什么

用来检测物质中的某种元素的含量。包括分光光度计、红外光度计、紫外光度计、气溶胶光度计、火焰光度计等。

光度计是什么

4，什么是光度计

光度计是每个化学分析实验室必备的常用仪器设备之一，广泛应用于冶金、机械、化工、医疗卫生、临床检验、生物化学、环境保护、食品、材料科学等领域的生产，教学和科研工作中，适合对各种物质进行定量及定性分析。分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比。参考资料：百度百科-光度计望采纳~

5，可见光分光光度计

中文名称：分光光度计 英文名称：spectrophotometer 定义1：利用单色仪或特殊光源提供的特定波长的单色光通过标样和被分析样品，比较两者的光强度来分析物质成分的光谱仪器。 所属学科：机械工程（一级学科）；光学仪器（二级学科）；物理光学仪器（三级学科） 定义2：带有可调节选择入射光波长单色光器的光度计。可以分析溶液的吸收光谱(对不同波长入射光的吸收情况)而进行定性分析，也可以固定入射光波长去测量吸光度对物质进行定量分析。依使用的波长不同，有可见、紫外、红外分光光度计等。 所属学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；方法与技术（二级学科） 定义3：带有可调节选择入射光波长单色光器的光度计。可以分析溶液的吸收光谱（对不同波长入射光的吸收情况）而进行定性分析，也可以固定入射光波长去测量吸光度对物质进行定量分析。依使用的波长不同，有可见、紫外、红外分光光度计等。 所属学科：细胞生物学（一级学科）；细胞生物学技术（二级学科）

6，急求分光光度计的分类原理注意事项等详细资料急需化学高手

原子吸收分光光度计、荧光分光光度计、可见分光光度计、红外分光光度计、紫外可见分光光度计分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。分光光度计计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比
一般就是分为紫外分光光度计 可见光分光光度计 或者是兼有二者的 原理是琅勃比尔定律 一般是标准曲线法 来做检测 配置一系列梯度浓度的标准溶液 通过测定吸光度或者透光率等 建立一个浓度的对应标准曲线 并得到线性回归方程 再利用你的样品所测得的数据 来计算你所需要的比如含量 浓度等。注意事项 一般分光光度计要预热一段时间 所用的比色皿要绝对结晶 手不能触摸光面 擦拭比色皿的时候需要用光学镜头纸 顺着一个方向擦拭，不可来回擦拭。
1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。 　　2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。） 　　3.根据所需波长转动波长选择钮。 　　4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对路。 5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。 　　6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。 　　7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。

7，分光光度计怎么用

物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理---比耳定律。 本仪器是可见光分光光度计，其波长范围为360 nm～800 nm，具有测量被测溶液透光率（T）值，吸光度(A），浓度直读，模拟信号输出等功能。分光光度技术主要是利用物质特有的吸收光谱来鉴定物质性质及含量的技术，其理论依据是Lambert和Beer定律。 使用方法：（1）仪器预热。打开样品室盖（光门自动关闭）。开启电源，指示灯亮，仪器预热20 min。选择开关置于“T”旋钮，使数字显示为“00.0”。（2）旋动波长手轮，把所需波长对准刻度线。（3）将装有溶液的比色皿放置比色架中，令参比溶液置于光路。（4）盖上样品室盖，调节透光率“100％T”旋钮，使数字显示为“100.0T”。（如显示不到100％T，则可加按一次。（5）吸光度A的测量：仪器调T为0和100％后，将选择开关转换至A调零旋钮，数字显示应为“.000”。然后拉出拉杆，使被测溶液置入光路，数字显示值即为试样的吸光度A。（6）测定完毕后，先打开样品室盖，再断电源。比色杯应清洗干净后，再贮放保存。（7）浓度直读 按MODE键，使CONC批示灯亮，交已标定浓度的溶液 移入光路，按下溶液调节键（↑100％T键的↓0％键），使数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即读出相应浓度值。（8）仪器数字显示背后，装有接线柱，按下FUNC键，可输出模拟信号
首先本质区别是：紫外分光光度计主要做定量分析，通常用作物质鉴定、纯度检查，有机分子结构的研究。红外分光光度计主要做定性分析，推测化合物的类型和结构。检测波长范围完全不一样。红外分光光度计一般指的是指2.5-50微米（对应波数4000--200厘米-1）之间的中红外光谱，这是研究研究有机化合物最常用的光谱区域。红外光谱法的特点是：快速、样品量少（几微克-几毫克），特征性强（各种物质有其特定的红外光谱图）、能分析各种状态（气、液、固）的试样以及不破坏样品。红外光谱仪是化学、物理、地质、生物、医学、纺织、环保及材料科学等的重要研究工具和测试手段，而远红光谱更是研究金属配位化合物的重要手段。

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