分光光度计的使用方法,紫外分光光度计使用步骤

分光 光度计用法和详情。以下是一些提高分光 光度计准确性的方法，在分光 光度计的使用或验证中，使用UV 分光 光度计的步骤有哪些？对于单束-1光度计、分光 光度计使用中的注意事项分光光度计目前在实验室使用。

1。操作要领1。首先，进行“使用前检查”。一切正常后，打开比色池的黑盒盖，接通电源，预热20分钟。2.将波长选择旋钮λ调节到所需的波长，并将灵敏度调节旋钮置于“1”位置。调节“0”电位计，将电表指针校正到0。3.将装有参比溶液和待测溶液的比色杯依次放入比色杯架，使参比溶液处于光路位置，轻轻盖上比色杯黑匣子盖，使光电管受光，调节“100%”电位计至电流表指针满刻度(T100%或A0)。

" 722分光光度计"仪器适用于可见光谱区物质含量的定量分析，可广泛应用于工厂、学校、农业、食品、生化、环保、医疗卫生单位的基础实验室。使用步骤如下:1。将灵敏度旋钮转到“1”位置(最小信号放大)。2.打开电源，指示灯亮，选择开关拨到“T”，波长调至测试波长。将仪器预热20分钟。3.打开样品室(光门自动关闭)，调节透光率调零旋钮，使数字显示为000.0。

如果显示小于100.0，可以适当加大微电流的放大倍数。(增加灵敏度的级数并重复(3)调节仪器透射率的“0”位置)但尽量将放大倍率设置在较低水平。这将使仪器更加稳定。4.预热后，按(3)连续几次调整透光率的“0”和“100%”位置，稳定后仪器即可进行测量。

在-1光度计的使用或检定中，透过率(吸光度)的准确度是衡量仪器性能的重要指标，其准确度直接关系到所测数据的可信度和科学性，因此提高该指标的使用和检定准确度尤为重要。以下是一些提高分光 光度计准确性的方法。1.干燥剂使用问题干燥剂使用问题存放在分光 光度计中的干燥剂失效会导致:(1)数字显示不稳定，无法调整“0”点或“100%”点(电路或光电池受潮)；(2)反射器发霉或被污染。

鉴于以上原因，分光 光度计应远离水池等高湿度场所，存放在分光 光度计中的干燥剂应定期更换或烘干。2.比色皿架和比色皿在使用中的正确定位存在一些问题-1光度计用户在测量和分析样品时对这一问题重视不够，操作不当造成偶然误差，严重影响分析结果。首先，我们要确保比色皿放置在比色皿架上，不能倾斜。如果比色皿在比色皿支架中稍微倾斜，参比样品和待测样品的吸收光程长度将会不一致。

新乡医学院三全学院722 分光 光度计使用。型号721-1光度计其波长范围为360 ~ 800 nm，其色散元件为三棱镜。操作方法:(1)仪器未接通电源时，电表指针必须在“0”线上。如果不是这样，可以用电表上的校正螺钉进行调整。(2)打开仪器电源开关(接220V交流电)，打开比色槽黑箱盖，使电表指针在“0”位置，预热20分钟，然后选择所需单色光波长和相应的放大灵敏度档，用调零电位器校正电表“0”位置。

(4)用上述方法连续几次将“0”位置和电流表指针调整到100%，仪器即可进行测量。(5)放大器灵敏度档的选择根据单色光波长不同，光能不一致时，各档灵敏度范围为:第一档×1倍第二档×10倍第三档×20倍。选择的原则是将空白档好的光耗调节器调到100%。(6)空气空白、蒸馏水空白或其他有色溶液的中性吸光玻璃可用作空白文件的箔。

6、 分光 光度计使用中的注意事项

分光光度计是目前实验室广泛使用的分析仪器。它的测量原理是以纯单色光为入射光，测定一种物质对光的吸收，从而确定该物质在溶液中的含量。其特点是灵敏度高；准确度高；测量范围宽；在一定条件下，可以同时测定水样中两种或两种以上物质的含量。分光 光度计按其波长范围可分为可见光分光 光度计(工作范围360 ~ 800 nm)和紫外可见光分光/1233。

第二，如果测试波长变化较大，需要等待片刻，待灯热平衡重新调零和充满后再进行测量。第三，指针式仪表不接电源时，电表指针必须在零刻度上。如果不是这样，就需要机械调零。第四，操作者不要轻易触摸灯泡和反光灯，以免影响光效。第五，移位后放大器灵敏度必须重置为零。第六，比色皿使用时要注意方向性，要一起使用，延长使用寿命。

1。打开电源，调节波长。2.将空白溶液、标准溶液、样品1和样品2依次放入14个比色槽中。注意:用手握住比色皿的粗糙表面，加入不超过比色皿体积的2/3。不要将比色皿放在仪器上。3.调整“0”:打开样品室盖，在T模式下按“0%”。此时，仪器在自动校准后会显示“0.000”。4.调整“100%”:将空白液拉入光路，在T模式下按“100%”。此时，仪器在自动校准后会显示“100”，在A模式下会显示“0.000”。

仪器在使用前要调零、调百并校准，参考溶液也叫空白溶液。测量期间用作对照的溶液，不含待测物质，但其基质尽可能与样品溶液相似。一般来说，用参比溶液扫描的曲线应该是一条平直的直线。有时，基质虽然不含被测物质，但含有其他物质，因此必须确保不会影响检测。经常会遇到试剂空白含有被测物质的情况，此时必须通过纯化将其除去。否则，会影响测定结果。在色谱分析中，有时在远离被测组分的基质中可能存在不止一个色谱峰，计算机在数据处理中不会对它们进行计数，不会影响测定。

对于单光束分光 光度计，遮挡光路，归零；加入参考溶液，并将其调节至100。对于双光束-1光度计，可根据仪器指示调零或不调零，用参比溶液和空白溶液调至100，首先问问楼主-1光度计用的是哪个厂家和型号。一般来说，为了防止调整0和100时不小心误操作，建议楼主此时不要放置样品，调零是指在不允许光线进入接收器时，调整仪器的整体零位。调整100，使光线直接进入接收器，而不穿过样品。