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1，地衣的意思

地衣门的许多复杂叶状体植物的任何一种，这是一种藻和一种菌在各种固体表面(如岩石、树皮表面上)的共生体，由一个分枝的叶状体组成
地衣（lichen）是真菌和光合生物之间稳定而又互利的联合体，真菌是主要成员。另一种定义把地衣看作是一类专化性的特殊真菌，在菌丝的包围下，与以水为还原剂的低等光合生物共生，并不同程度地形成多种特殊的原始生物体。传统定义把地衣看作是真菌与藻类共生的特殊低等植物。1867年，德国植物学家施文德纳作出了地衣是由两种截然不同的生物共生的结论。在这以前，地衣一直被误认为是一类特殊而单一的绿色植物。全世界已描述的地衣有500多属，26000多种。从两极至赤道，由高山到平原，从森林到荒漠，到处都有地衣生长。

地衣的意思

2，地衣是什么意思

地衣是什么意思如下：1、即地毯。唐白居易《红绣毬》诗：“地不知寒人要暖，少夺人衣作地衣。”明汤显祖《邯郸记·入梦》：“堂上古画古琴，寳鼎铜雀，碧珊瑚，红地衣。”曹禺《王昭君》第五幕：“草原的后方，搭起一个平坛，这是为了单于晋封阏氏的仪式准备的。坛上铺着锦绣的地衣。”2、低等植物的一类。植物体是菌和藻的共生体，种类很多，生长在地面、树皮或岩石上，特别能耐干、寒。萧红《小城三月》一：“三月的原野已经绿了，象地衣那样绿，透出在这里，那里。”构成地衣的藻类，通常是蓝藻中的念珠藻属和单细胞的绿藻，如共球藻属、橘色藻属；真菌则属于子囊菌和担子菌。一般某种地衣中的真菌和藻类的具体种类是固定的。在这类共生复合体中，藻类含有光合色素。能进行光合作用，为真菌提供营养；真菌可以从外界吸收水分和无机盐，提供给共生的藻类，并将藻体包被在其中，以避免强光直射导致藻类细胞干燥死亡。二者互相依存,不能分离。真菌与藻类的共生不是对等的，受益多的是真菌，并在这种不对等的状态下达到平衡。在自然情况下，这些共生的藻类或真菌都不能独立生活。地衣虽然是真菌和藻类的共生复合体，但地衣的形态特征完全由共生菌决定。3、车前草的别名。见明李时珍《本草纲目·草五·车前》。多数地衣是喜光植物，要求生境的空气新鲜。不耐大气污染，因此,大城市及工业园区很少有地衣生长。但地衣的耐寒和耐旱性很强。干燥时可以休眠，雨后复生。能在岩石.沙漠或树皮上生长。例如在高山带、冻土带和南北极等其他植物不能生存的地方。

地衣是什么意思

3，什么是地磅

地磅，设置在地面上的大型称重设备，主要用于车辆及所载货物的计量，属于国家强检设备。多为采用电子装置的静态称重设备。按安装方式分为地上衡、地中衡两种；按称重方式分为静态与动态称重两种；按信号传送方式分为模拟与数字两种；按秤台结构分为全钢与钢混两种。 惠州地磅先锋顶尖称重设备有限公司,(深圳、惠州)主营:地磅,电子地磅,汽车衡,皮带秤,自动化称重设备,地磅维修于一体的企业，经营各类电子地磅、称重设备、汽车衡、仪器/仪表等产品，在国内同行中享有较高知名度。联系人：刘先生
设置在地面上的大磅秤，通常用来称卡车的载货吨数。　　地磅也被称为汽车衡，英文为： scale 。是厂矿、商家等用于大宗货物计量的主要称重设备。在 二十世纪80年代之前常见的地磅一般是利用杠杆原理纯机械构造的机械式地磅，也称作机械地磅。 二十世纪80年代中期，随着高精度称重传感器技术的日趋成熟，机械式地磅逐渐被精度高、稳定性好、 操作方便的地磅所取代。　　地磅按秤体结构可分为：u型钢地磅、槽钢地磅、工字钢地磅、钢筋混凝土地磅；按传感 器可分为数字式地磅、模拟式地磅、全地磅；地磅俗称地磅。他们的基本配置是一样的。 都需要传感器、接线盒、打印机、称重仪表，现如今的地磅可以配上电脑和称重软件。

什么是地磅

4，我国第二十四次南极考察队抵达上海带回了千年地衣地衣是什么

地衣是真菌与藻类的共生体：菌类吸收水分和无机盐供给藻类；藻类则以光合作用的产物供给菌类。当环境干旱时，菌类还能保护藻类不至干死。在这种共生关系中，真菌的依赖性大，它从藻类吸取制成的养料来生活，如果把地衣体的真菌和藻类分开来各自单独培养，结果往往是真菌死亡而藻类依然能够生长。 根据外部形态，地衣可以分成三类：壳状地衣、叶状地衣和枝状地衣。地衣的体内除了纵横交错、有密有稀的无色的真菌丝以外，中间是藻层，由藻类细胞组成。还有从下层伸出成束的假根，它没有真根、茎、叶等器官。 地衣体中这种真菌与藻类的结合使它对环境有着惊人的适应性，其生长所需的生活物质，主要来自雨露和尘埃，能适应极度干旱和贫瘠的环境。它们当中，有的挂在树上，呈簇毛状，如灰黄褐色的“石蕊”；有的固着在裸露的岩石上，形状多种，如色彩鲜艳的“石花”。在终年冰封的南极，地衣竟成为植物中的优势种类，多达四百余种，有黑色、灰色、黄色、白色和红色，真可谓五彩缤纷，为南极增添了奇异的景色。 由于地衣的同化作用极其微弱，而呼吸作用极其旺盛，所以，每年生长最快莫过于2~4厘米的范围。但它们的寿命却十分长，一般都能活上几十年，有的可活上几百年甚至几千年。它们也象树木年轮一样，可作为气候变迁的历史见证。更可贵的是，地衣能分泌一种“地衣酸”，有使岩石风化变成土壤的特殊本领。因此，在土壤形成过程中，它是个无名英雄，成了高等植物的开路先锋。地衣对新鲜空气要求十分严格，在空气受到污染的城市里，几乎找不到它的踪迹，于是成了人们监测大气污染极为敏感的指示植物，可充当环境保护“哨兵”。

5，什么是植物中的共生效应

到过森林里的人就会知道，那里浓荫蔽日，因为树木都相距不远。如果是在杉树林，它们就更是相互紧挨着，全都缩手缩脚地笔直站在那里。它们挤在一起不是为了暖和，而是为了大家都能快快活活地成长，这叫作共生效应。共生效应的结果是共同繁荣，对大家都有好处。同种的植物可以有共生效应，不同种的植物也有共生效应。生物学所说的共生含义，主要是指不同种的两个个体在生活中彼此相互依赖的现象。例如，有一种植物名叫地衣，可它并不是单一的植物，而是由藻类和真菌共同组成的复合体。藻类进行光合作用制造有机养料，菌类则从中吸收水分和无机盐，并为藻类进行光合作用时提供原料，同时使藻类保持一定的湿度。不过，正如达尔文所说的，大自然在表面看来，似乎和谐而喜悦，实际上却到处都在发生搏斗。实际情况也确实如此，大鱼吃小鱼，弱肉强食的现象无处不在。植物为了自身的生存，它们之间的斗争也是非常激烈的。如果说亲善是植物之间相互生存的手段的话，那么，斗争就是植物最常使用的求生办法了。
生物种群内部的个体间的关系即为种内关系。蒲公英之间，鱼之间，人人之间都是这种关系。一定时间内，当种群个体数目增加时，就必定会出现临近个体之间的相互影响，此即密度效应。 植物种群的密度效应就是由矛盾的两相互作用决定的，即出生与死亡，迁入与迁出。凡影响植物出生率、死亡率、和迁移的各种生物、理化因子都对植物密度起作用，而这些不同作用的集合就为植物密度效应。植物种群对密度效应反映不一，有的随密度增加而死亡率增加，有的则死亡率不变，有的甚至死亡率出现下降。就是同一个植物物种，在不同条件下也可能出现这几种情况的。这个很好理解。 关于植物的物种内的密度效应，目前有两个基本规律： （一）、最后产量恒定法则 在一定范围内，当条件相同时，不管一个种群密度如何，最后产量总是基本一样的。即，物种个体平均重量w与密度d的乘机是个常数ki 。y=w*d=ki。出现此规律原因在于高密度下物种间的竞争空间、食物资源更加激烈，物种个体变小了。物种个体数量的增加以个体重量的减小为代价，从而维持着这种自然的平衡。 （二）、-3/2自疏法则 明白讲，密度增加，种内竞争增加，这不仅影响到植物个体大小，重量，也关系到植物的存活率，所以就有植物自疏现象的发生。 据报道，某年欧洲老鼠数量极多，为调节种内密度，众多老鼠争相作出自我牺牲，成群接队，翻山越岭，抵达北冰洋集体自杀。关于如何引发这件稍带神秘色彩的事的争议有很多，但从生物学角度看，个体的生理作用与种内的密度调节是应该可以用来解释此事的。但不论怎样，鼠群们那种一去兮不复还的勇气却另人感慨……

6，地衣是什么

地衣（lichen）是一种特殊的生物体，由真菌和藻类或蓝藻共同组成。地衣可以在全球各种环境中生长，包括陆地、河流、海岸线、沙漠和极地等。地衣体通常由两部分组成：菌丝体和藻体，它们以一种独特的方式生长，真菌提供了结构支持和保护，藻类或蓝藻提供养分和能量，形成了一种互惠共生的关系。地衣的外观因其组成成分的不同而异，可以呈现出不同的形状、颜色和纹理。它的形态多种多样，有的像灰白色的粉末，有的像绿色的草皮，有的像树皮上的灰绿色斑块等。地衣还具有很强的适应性，能够生长在各种环境中，是一种重要的生态系统组成部分，它们可以改善土壤结构、减少水土流失、固定碳、净化大气、提供食物和栖息地等，在土壤形成、土壤保持、气候调节等方面发挥着重要作用。 在医学上，其一，有抗菌作用，地衣中含有多种活性物质，如酸类、酚类、甾醇类等，能够杀死细菌、真菌和病毒，对皮肤感染、口腔溃疡等疾病有一定的治疗作用；其二，消炎作用，地衣中的多种成分具有抗炎作用，可用于治疗皮肤炎症、口腔炎症等疾病；其三，降血脂作用，地衣中的地衣苷和地衣甙具有调节血脂的作用，可以降低血液中的胆固醇和三酰甘油水平，预防心脑血管疾病；其四，免疫调节作用：地衣中含有一些具有免疫调节作用的化合物，可以增强机体免疫力，预防疾病的发生。在净化水之上，地衣在水质净化过程中的作用主要是吸附污染物和作为指示器生物。地衣体表分泌的黏液和细胞壁上的多糖等物质能够吸附水中的重金属、有机物等污染物，从而降低其浓度，净化水质。地衣对污染物的吸附能力与其体表形态、化学性质、季节、污染物种类和浓度等因素有关。 另外，地衣还有指示器的作用，地衣对环境的敏感性很高，特别是对空气污染的指示作用已得到广泛应用。近年来，地衣在水质评价和监测方面也逐渐得到重视和应用。地衣的生长和分布受到水质的影响，因此可以利用地衣的分布特征和生理指标来检测环境。总之，地衣是重要的生态系统组成部分，具有多种医学、生物工程、环境保护等方面的作用。人类应该从小做起，保护地衣，维护生态平衡，保护地球的生态环境。

7，关于藻类的一些知识

生命力最顽强的植物植物世界中，数地衣的生命力最顽强。据试验，地衣在摄氏零下273度的低温下还能生长，在真空条件下放置6年还保持活力，在比沸水温度高一倍的温度下也能生存。因此无论沙漠、南极、北极，甚至大海龟的背上它都能生长。地衣为什么有如此顽强的生命力？人们经过长期研究，终于找到了"谜底"。原来地衣不是一种单纯的植物，它是由两类植物"合伙"组成，一类是真菌，另一类是藻类。真菌吸收水分和无机物的本领很大，藻类具有叶绿素，它以真菌吸收的水份、无机物和空气中的二氧化碳作原料，利用阳光进行光合作用，制成养料，与真菌共同享受。这种紧密的合作，就是地衣有如此顽强生命力之秘密。藻类植物简介（一）藻类的基本特征关于藻类的概念古今不同。我国古书上说：“薻，水草也，或作藻”。可见在我国古代所说的藻类是对水生植物的总称。在我国现代的植物学中，仍然将一些水生高等植物的名称中贯以“藻”字（如金鱼藻、黑藻、茨藻、狐尾藻等），也可能来源于此。与此相反，人们往往将一些水中或潮湿的地面和墙壁上个体较小，粘滑的绿色植物统称为青苔，实际上这也不是现在所说的苔类，而主要是藻类。根据现代对藻类植物的认识，藻类并不是一个自然分类群，但它们却具有以下的共同特征：1．植物体一般没有真正根、茎、叶的分化藻类植物的形态、构造很不一致，大小相差也很悬殊。例如众所周知的小球藻（Chlorella），呈圆球形，是由单细胞构成的，直径仅数微米；生长在海洋里的巨藻（Macrocystis），结构很复杂，体长可达200米以上。尽管藻类植物个体的结构繁简不一，大小悬殊，但多无真正根、茎、叶的分化。有些大型藻类，如海产的海带（Laminariajaponica）、淡水的轮藻（Chara），在外形上，虽然也可以把它分为根、茎和叶三部分，但体内并没有维管系统，所以都不是真正的根、茎、叶，因此，藻类的植物体多称为叶状体或原植体。2．能进行光能无机营养 一般藻类的细胞内除含有和绿色高等植物相同的光合色素外，有些类群还具有共特殊的色素而且也多不呈绿色，所以它们的质体特称为色素体或载色体。藻类的营养方式也是多种多样的。例如有些低等的单细胞藻类，在一定的条件下也能进行有机光能营养、无机化能营养或有机化能营养。但从绝大多数的藻类来说，它和高等植物一样，都能在光照条件下，利用二氧化碳和水合成有机物质，以进行无机光能营养。3．生殖器官多由单细胞构成 高等植物产生孢子的孢子囊或产生配子的精子器和藏卵器一般都是由多细胞构成的。例如苔藓植物和蕨类植物在产生卵细胞的颈卵器和产生精子的精子器的外面都有一层不育细胞构成的壁。但在藻类植物中，除极少数种类外，它们的生殖器官都是由单细胞构成的。4．合子不在母体内发育成胚 高等植物的雌、雄配子融合后所形成的合子（受精卵），都在母体内发育成多细胞的胚以后，才脱离母体继续发育为新个体。但藻类植物的合子在母体内并不发育为胚，而是脱离母体后，才进行细胞分裂，并成长为新个体。如果用动物学的术语来说，高等植物是胎生，而藻类则是卵生。总之，藻类植物是植物界中没有真正根、茎、叶分化，行光能自养生活，生殖器官由单细胞构成和无胚胎发育的一大类群。（二）藻类的分类藻类植物的种类繁多，目前已知有3万种左右。早期的植物学家多将藻类和菌类纳入一个门，即藻菌植物门。随着人们对藻类植物认识的不断深入，特别是从巴暄（A．Pascher，1931）的平行进化学说发表以后，认为藻类不是一个自然分类群，并根据它们营养细胞中色素的成分和含量及其同化产物、运动细胞的鞭毛以及生殖方法等分为若干个独立的门。对于分门的看法，也有很大的分歧，我国藻类学家多主张将藻类分为12个门。由于本书所采用的是五界系统，除已将蓝藻门列入原核生物界外，现将其中9个主要门的特征简介如下：1．金藻门 多产于淡水中，特别是在水温较低的软水水体中尤为常见。植物体多为单细胞或群体，少数为多细胞丝状体。运动细胞多具1—2条鞭毛。单细胞或群体的种类，细胞内多具有1—2个色素体，以胡萝卜素和叶黄素占优势，绿色色素只有叶绿素a一种，所以多呈金黄色或金褐色。同化产物主要是金藻多糖，或称为金藻糖，金藻淀粉， 又因它具有和海带糖相似的化学性质，所以亦称为金藻海带糖。此外，也含有脂类。繁殖方式主要是营养繁殖和孢子生殖，有性生殖极少见。常见的有合尾藻属和钟罩藻属（见图）。2．黄藻门（Xanthophyta） 海产的种类很少，主要分布在淡水水体中，或生于潮湿的地面、树干和墙壁上。在水温较低的春季较多。植物体为单细胞、群体或多细胞体。所含的色素和同化产物与金藻门基本相同，但除叶绿素a外，尚含有叶绿素e，多呈黄绿色。运动细胞具有两条长短不一和结构不同的鞭毛，所以这一类群又称为不等鞭毛藻类（Heterocontae）。繁殖方式有营养繁殖、孢子生殖和有性生殖，但随种类的不同，也有不同的繁殖方法。肉眼常见的是植物体成丝状的黄绿藻属（Tribonema）和无隔藻属（Vauchcria）（见图）。

8，下雨天地上为什么会出现地皮菜

地上很潮湿
地衣　　 地衣一种地衣是多年生植物，是由1种真菌和1种藻组合的复合有机体。因为两种植物长期紧密地联合在一起，无论在形态上、构造上、生理上和遗传上都形成1个单独的固定有机体，是历史上发展的结果，因此，把地衣当作1个独立的门看待。本门植物全世界有500余属，25000余种。 　　地衣一般生长很慢，数年内才长几厘米。地衣能忍受长期干旱，干旱时休眠，雨后恢 复生长，因此，可以生在峭壁、岩石、树皮上或沙漠地上。地衣耐寒性很强，因此，在高山带、冻土带和南、北极，其他植物不能生存，而地衣独能生长繁殖，常形成一望无际的广大地衣群落。 　　地衣的植物体称为叶状体。同层地衣的叶状体内，数量很多的藻类细胞(称为藻类成分)散乱分布于数量较少的真菌细胞(称为地衣共生菌)之间。异层地衣与之不同之处为真菌细胞数量占优势。叶状体下表面伸出毛状架构，称为假根，用以将叶状体固著于基物上。有的地衣，其叶状体壳状而薄，牢固地密贴于基物上，称为壳状地衣。鳞片状地衣形小，形似叶片，与基物附著较松。叶状地衣形大，似叶片，某些种类的直径达数呎，以其盘状的大叶状体中央的假根或脐固著于基物上。 　　真菌和藻类的结合体，自然界中最突出、最成功的共生现象的范列。约15,000种。其中的藻类通常为绿藻，真菌多为子囊菌或担子菌。从前，地衣一度分类为一个单独的植物体，但显微镜出现後发现地衣由藻类和真菌结合而成。关于地衣如何分类，仍有一些不同的意见。人类一直将地衣用作食物以及药物、染料的原料。地衣又为漫游于极北地区的北美驯鹿和驯鹿提供2/3的食物。 　　地衣的植物体称为叶状体。同层地衣的叶状体内，数量很多的藻类细胞(称为藻类成分)散乱分布于数量较少的真菌细胞(称为地衣共生菌)之间。异层地衣与之不同之处为真菌细胞数量占优势。叶状体下表面伸出毛状架构，称为假根，用以将叶状体固著于基物上。有的地衣，其叶状体壳状而薄，牢固地密贴于基物上，称为壳状地衣。鳞片状地衣形小，形似叶片，与基物附著较松。叶状地衣形大，似叶片，某些种类的直径达数呎，以其盘状的大叶状体中央的假根或脐固著于基物上。 　　 地 衣尚不清楚藻类和真菌何时首次相遇并形成地衣，但肯定在其各个构成成分发育成熟之後。地衣中藻类与真菌间关系的基础是互利，相互提供所需的物质和条件。藻类形成简单的碳水化合物，分泌出来後为真菌细胞吸收并被转化为各种碳水化合物。至少在一种情况即地卷衣(Peltigera polydactyla)中这种交换可于两分钟内完成。藻类亦可产生真菌需要的维生素。在这共生关系中真菌吸收空气中的水分，并为处于其下方的藻类提供一个荫凉的环境，这对于对光线敏感的藻类是极其必需的。地衣生长得相对较慢。地衣如何繁殖，这方面仍有一些问题没有搞清楚。多数植物学家认为地衣最常见的繁殖模式是无性繁殖。地衣的叶状体裂开，裂片散播于附近发育为新的植物体。 　　构成地衣体的真菌，绝大部分属于子囊菌亚门的盘菌纲(Discomycetes)和核菌纲(Pyrenomycetes)少数为担子菌亚门的伞菌目和非褶菌目(多孔菌目)的某几属。还有极少数属于半知菌亚门。此外，在中欧发现l种Cystocoleus racodium，是属于藻状菌的。 　　地衣体中的藻类为绿藻和蓝绿藻的20几个属。绿藻中的共球藻属(Tyebouxia)、橘色藻属(Trentepohlia)和蓝绿藻门的念珠藻属(Nostoc)，约占全部地衣体藻类的90%。 　　地衣体中的菌丝缠绕藻细胞，并从外面包围藻类。藻类光合作用制造的有机物，大部分被菌类所夺取、藻类和外界环境隔绝，不能从外界吸取水分、无机盐和二氧化碳，只好依靠菌类供给，它们是1种特殊的共生关系。菌类控制藻类，地衣体的形态几乎完全是真菌决定的。 　　有人曾试验把地衣体的藻类和菌类取出，分别培养，而藻类生长、繁殖旺盛，菌类则被饿死。可见地衣体的菌类，必须依靠藻类生活。 　　大部分地衣是喜光性植物，要求新鲜空气，因此，在人烟稠密，特别是工业城市附近，见不到地衣。地衣一般生长很慢，数年内才长几厘米。地衣能忍受长期干旱，干旱时休眠，雨后恢 复生长，因此，可以生在峭壁、岩石、树皮上或沙漠地上。地衣耐寒性很强，因此，在高山带、冻土带和南、北极，其他植物不能生存，而地衣独能生长繁殖，常形成一望无际的广大地衣群落。 　　地衣、真菌以及整个菌物都是真核生物。在自然界，地衣往往与苔藓植物为伴，因此，二者容易被人们所混淆。实际上苔藓植物有根、茎、叶的初步分化，属于高等绿色植物。由于它产生孢子，被称为孢子植物。当然，蕨类也是孢子植物，不过，它是维管束孢子植物，比非维管束的苔藓植物在进化上更为高级。而地衣则无真正根、茎、叶的分化；它不仅在进化上比苔藓植物更为原始，更重要的是，它并不是单一的植物有机体，而是由真菌和藻类共生的复合生物体。在形态、解剖、生理、化学及分布方面，地衣既不同于自由生活的真菌，又有别于自由生活的藻类。 　　根据外部形态，地衣可以分成三类：壳状地衣、叶状地衣和枝状地衣。地衣的体内除了纵横交错、有密有稀的无色的真菌丝以外，中间是藻层，由藻类细胞组成。还有从下层伸出成束的假根，它没有真根、茎、叶等器官。 　　地衣体中这种真菌与藻类的结合使它对环境有着惊人的适应性，其生长所需的生活物质，主要来自雨露和尘埃，能适应极度干旱和贫瘠的环境。它们当中，有的挂在树上，呈簇毛状，如灰黄褐色的“石蕊”；有的固着在裸露的岩石上，形状多种，如色彩鲜艳的“石花”。在终年冰封的南极，地衣竟成为植物中的优势种类，多达四百余种，有黑色、灰色、黄色、白色和红色，真可谓五彩缤纷，为南极增添了奇异的景色。 　　地衣不仅好看，而且用途广泛。地衣中的石蕊，丛生在北极苔原的岩石表面或冰雪中，是寒带动物驯鹿的重要饲料，以此为生，因此又叫它“驯鹿苔”。 　　我国和日本有一种珍贵的食品——石耳，即是生长在悬崖绝壁上的一种地衣。不同种类的地衣在世界各国还是土食产品的原料。如，冰岛人把地衣粉加在面包、粥或牛奶中吃。法国用地衣制造巧克力糖和粉粒。有的国家还用地衣制酒。

9，植物的器官

植物的器官：根、茎、叶、花、果实、种子。
根、茎、叶、花、果实、种子。
你是说繁殖吗？有雄蕊雌蕊，一般靠蜜蜂和风授粉
肝脏，肾，肺
植物繁殖器官的发育、结构和功能 2008-10-11 11:50 1.2 植物的无性生殖 无性生殖也称孢子生殖，是藻类、菌类、地衣、苔藓、蕨类等植物的一种普遍存在的繁殖方式。这些植物在生活史的某一阶段能产生一种具有繁殖能力的特化细胞--孢子，当孢子离开母体后，在适宜外界环境下便能发育成一新的植物体的繁殖方式。 植物的营养繁殖和孢子生殖都是无性的方式，不经过有性过程，其遗传物质来自于单一亲本，子代的遗传信息与亲代基本相同，有利于保持亲代的遗传特性；无性过程的繁殖速度快， 产生孢子的数量大，有利于大量快速地繁衍种族；但是，无性繁殖的后代来自同一基因型的亲本，生活力往往会有一定程度的衰退。 1.3 植物的有性生殖 有性生殖是指植物在繁殖阶段产生两种生理、 遗传等均不同的配子，经其结合形成合子，再由合子发育成新的植物体的生殖（或繁殖）方式，故又称配子生殖。 根据两配子间的差异程度有性生殖可分为三种类型：同配生殖、异配生殖、卵式生殖 1.4 植物的生活史与世代交替 植物从生长发育的某一阶段开始，经一系列生长发育生殖过程，产生下一代后又重现了该阶段的现象称为生活周期或称生活史。 某些低等的植物生活史中仅具有营养繁殖或无性生殖。有些低等植物仅有有性生殖。 在长期演化过程中，植物的生活史中出现了两种个体，一种是能产生配子，行有性生殖的配子体，配子体是由孢子发育形成的，为单倍体；另一种是能产生孢子，行无性生殖的孢子体，孢子体是由合子发育形成的，为二倍体。我们把第一个阶段称为配子体世代，或称有性世代；第二个阶段称为孢子体世代，亦称无性世代。两个世代有规律地交替出现，称为世代交替。 藻类有些较高等的类群如绿藻、褐藻和红藻的一些种类具世代交替，而高等植物都有世代交替。世代交替保证了植物可产生数量多、适应性强的后代，以确保种族的繁衍与发展。 花药的发育过程 花药由花粉囊和药隔组成。花药发育初期，结构简单，外层为一层原表皮，内侧为一群基本分生组织，不久，由于花药四个角隅处分裂较快，花药呈四棱形。以后在四棱处的原表皮下面分化出多列体积较大，核亦大，胞质浓，径向壁较长，分裂能力较强的孢原细胞。随后孢原细胞进行平周分裂，成内、外两层，外层为初生周缘层；内层为初生造孢细胞，初生周缘层细胞继续平周分裂和垂周分裂，逐渐形成药室内壁、中层及绒毡层。花药中部的细胞逐渐分裂，分化形成维管束和薄壁细胞，构成药隔。 小孢子的产生 造孢细胞经几次分裂后，形成花粉母细胞。花粉母细胞排列紧密，早期具有一般的纤维素壁。整个花粉囊内，花粉母细胞之间与绒毡层细胞之间都有胞间连丝相贯通。在相邻的花粉母细胞间，常形成直径为1-2微米的胞质管,将同一花粉囊的花粉母细胞连接成为合胞体。研究发现有染色质、内质网片段等细胞器、营养物质等通过胞质管进行物质交流。这种连接现象与花粉囊中花粉母细胞的减数分裂同步化与营养物质、生长物质的迅速运输及分配有关。 以后，在减数分裂过程中，随着花粉母细胞在质膜与细胞壁之间积累胼胝质，形成胼胝质壁，并逐渐加厚，致使胞间连丝和胞质管被阻断。花粉母细胞在减数分裂前，细胞的形态和结构常有很多变化，如细胞和核的体积增大，胞质增稠，rna和蛋白质大量合成，核蛋白体密集，质体和线粒体增多，液泡小而不明显等，所以花粉母细胞显著地与周围花粉囊壁细胞不同。 3.2.3 花粉（雄配子体）的发育 初生造孢细胞--花粉母细胞--四分体--单细胞花粉粒--二细胞花粉（营养细胞、生殖细胞）--三细胞花粉（营养细胞1个，精子3个）（成熟花粉粒）图示 3.3 雌性生殖器官的结构与发育 雌蕊由心皮构成，心皮有3条维管束，与叶脉相当的为背束，其两侧的维管束为腹束。心皮向内卷合，使近轴的一面(或称腹面)闭合起来，心皮边缘连合之处称为腹缝线；其背束之处称为背缝线。单雌蕊只有一条腹缝线和背缝线。在复雌蕊或合生心皮雌蕊中，其腹缝线和背缝线的数目与心皮数目相同。心皮卷合成雌蕊后，其上端为柱头，中间为花柱，下端为子房。 3.3.1.2 胚珠的发育 胚珠的发育过程首先在胎座表皮下层的一些细胞经平周分裂，产生一团突起，成为胚珠原基。原基的前端成为珠心。珠心是一团相似的薄壁细胞，原基的基部成为珠柄。由于珠心基部的表皮层细胞分裂较快，产生一环状的突起，逐渐向上生长扩展，将珠心包围，此包围珠心的组织即为珠被，仅在珠心的前端留下一小孔，即珠孔。 胚珠发育图示 3.3.2 胚囊的结构与发育 3.3.2.1 胚囊的结构 胚囊是被子植物的雌配子体，由卵细胞、助细胞、极核和反足细胞组成的结构。 卵细胞是一个有高度极性的细胞，通常它的壁在珠孔端最厚，接近合点端的壁逐渐变薄。卵细胞核大，核仁的rna含量高于胚囊中其他细胞，细胞内常有一个大液泡。核和细胞质等在卵细胞内的分布也常有明显的极性；成熟卵细胞中，质体和线粒体常退化，数量减少，内质网及高尔基体也常变得稀少或不发达，反映出卵细胞代谢活动的强度是低的。 助细胞与卵细胞在珠孔端排列成三角形。 它们也是有高度极性的细胞。助细胞的壁和卵细胞一样，也以珠孔端为最厚，向合点端逐渐变薄。助细胞最突出的特征是在珠孔端的细胞壁上有丝状器结构，它是壁向内延伸的部分，类似传递细胞壁的内褶突起。不同植物的组成常有变化。丝状器的结构，大大地增加了质膜的表面面积，这可能与助细胞的功能有关。 中央细胞是胚囊中最大的一个细胞，也是高度液泡化的细胞。成熟胚囊的增大，主要由于中央细胞液泡的膨大。中央细胞的壁厚薄变化很大，在与卵细胞和中央细胞相接处，通常只有质膜而没有细胞壁；而与反足细胞相接处，则具有胞间连丝的薄壁。不少植物中央细胞壁的内侧也有许多指状的内突，说明它能从珠心组织或珠被组织吸取营养物质，中央细胞的细胞质内在不少植物中发现含丰富的质体、核蛋白体、线粒体、高尔基体和内质网。中央细胞的极核或次生核常被许多细胞索悬挂在高度液泡化的细胞中间，极核通常很大，核仁也很大。 反足细胞是胚囊中一群变异最大的细胞，不仅细胞数目可差异很大，在细胞的结构上也因植物而有各种变化。反足细胞具有从珠心吸收营养物质，经过反足细胞输入中央细胞的功能。大多数植物反足细胞的细胞质含丰富的质体、核蛋白体、线粒体、高尔基体和内质网。反足细胞是代谢活动非常活跃的细胞，对胚囊的发育具有吸收、传输和分泌营养物质的多种功能。除一些植物的反足细胞能存在较长的时间外，在多数植物中，它们通常是短命的，在受精前或受精后不久即退化。 3.3.2.2 胚囊的发育 首先，在胎座表皮下层的一些细胞经平周分裂，产生一团突起，成为胚珠原基。原基的前端成为珠心。珠心是一团相似的薄壁细胞。原基的基部成为珠柄。 通常在靠近珠孔一端的表皮下，逐渐形成一个与周围不同的细胞，即孢原细胞。孢原细胞的体积较大，细胞质较浓，细胞器丰富，rna和蛋白质含量高，液泡化程度低，细胞核大而显著，壁上具有很多胞间连丝。 在分化时，核内dna合成 至四倍体或4c水平。孢原细胞在形成后，需要进一步发育长大成胚囊母细胞。其发育的形式随植物不同而有差异。很多被子植物，包括棉花等作物，其孢原细胞先进行 一次平周分裂，形成内、外两个细胞： 外侧的一个称为周缘细胞， 内侧的一个称为造孢细胞。 周缘细胞继续进行平周分裂和垂周分裂，增加珠心的细胞层数，而造孢细胞则长大形成胚囊母细胞。 胚囊母细胞进行减数分裂的第一次分裂：由于珠心基部的表皮 层细胞分裂较快，产生一环状的突起，逐渐向上生长扩展，将珠心 包围，仅在珠心的前端留下一孔。此包围珠心的组织即为珠被。 减数分裂的二次分裂：形成四分体。近珠孔端的3个细胞退化。近合点端的细胞逐渐发育为单核胚囊。并从珠心组织中不断吸取营养物质，体积不断增大，细胞核也稍有增大，同时出现大液泡。以后单核胚囊进行三次有丝分裂形成八核胚囊。 第一次分裂，分别移到胚囊细胞的两端，形成二核胚囊。第二次分裂，形成四核胚囊。胚囊细胞进一步长大，核暂时游离于共同的细胞质中。第三次分裂，形成八核胚囊。随后，每一端的4核中，各有1核向胚囊的中部移动，互相靠拢。 成熟的八核胚囊。珠被前端留下一小孔，即珠孔。 4. 传粉与受精 4.1 开花 当雄蕊中的花粉粒和雌蕊中的胚囊(或二者之一)已经成熟时，花萼和花冠即行开放，露出雄蕊和雌蕊。此时，花粉散放，完成传粉过程。传粉之后，发生受精作用，从而完成有性过程。 双受精的过程 多数植物的花粉管经珠孔进入胚囊后，释放其中的两个精子和一个营养核。两个精细胞分别转移至卵和中央细胞附近，并分别与卵核和极核接触。一个精核紧贴卵核，精细胞和卵细胞的细胞质膜发生融合，一个精子进入卵细胞内，细胞质则留在质膜外。精核和卵核再相互接触，在接触处核膜开始融合，继而精核仁和卵核仁融合成一个大核仁。至此精、卵受精完成，形成合子，以后发育成胚。另一个精子与极核靠近，然后以如精核进入卵核相似的过程进入一个极核，最后与另一个极核融合。或两个极核先融合成一个次生极核后再与精核融合。 5. 种子的形成 被子植物受精作用完成后，胚珠发育成种子，子房（有时还有其它结构）发育成果实。种子中的胚由合子发育而成，胚乳由受精极核发育形成，胚珠的珠被发育成种皮，多数情况下珠心退化不发育。 5.1 胚的发育 胚的发育过程是从合子开始的，卵细胞受精后，合子会产生纤维素的壁，进入休眠状态，休眠期的长短因植物种类而不同。 5.1.1 双子叶植物胚的发育 现以荠菜为例，说明双子叶植物胚的发育。合子经过一段时间休眠后，先延伸成管状，然后进行不均等的横分裂，形成大小不等的两个细胞，靠近胚囊中央的一个很小，质浓，称为顶细胞，靠近珠孔一个较长，并高度液泡化，叫基细胞。 随后基细胞产生的细胞继续进行横分裂，形成单列的胚柄，作用将胚推向胚囊内部。顶细胞先进行一次纵分裂，接着进行与第一次纵向垂直的纵分裂，形成四分体，然后各细胞进行一次横分裂，形成把八分体。八分体再经过各个方向分裂，形成球形胚。球形胚体继续增大，顶端两侧分化子叶原基，近而发育成两片子叶，凹陷处分化成胚芽。球形胚体的基部细胞和胚柄细胞，分化成胚根。胚根与子叶之间都分化为胚轴。随着幼胚的发育，胚轴和子叶延伸，最终，成熟胚在胚囊内弯曲成马蹄形，胚柄退化消失。 5.1.2 禾本科植物胚的发育 小麦合子的第一次分裂，常是倾斜的横分裂，形成一个顶细胞和一个基细胞，接着顶细胞纵分裂，基细胞横分裂，形成四个细胞的原胚。四个细胞又不断地从各个方向分裂， 增大胚的体积，形成梨形胚。 此后，在胚的中上部一侧出现一个凹沟，凹沟以上部分，将来形成盾片的主要部分和胚芽鞘的大部分。凹沟处，即胚的中间部分，将来形成胚芽鞘的其余部分和胚芽、胚轴、胚根、胚根鞘和外胚叶。凹沟的基部形成盾片的下部。 5.2 胚乳的发育 被子植物的胚乳是由一个精细胞与中央细胞的两个极核或次生核受精后形成的初生胚乳核发育而成的，具有三倍染色体。初生胚乳核的分裂早于合子的分裂，胚乳的发育总是早于胚的发育。胚乳的发育类型如下： 核型胚乳 核型胚乳是被子植物中普遍的胚乳发育形式。其主要特征是初生胚乳核的第一次分裂和以后的多次分裂，都不伴随壁的形成，各个胚乳核呈游离状态分布在胚囊中。待到发育到一定阶段，常在胚囊外围的胚乳核之间出现细胞壁。 核型胚乳为单子叶植物和具有离瓣花的双子叶植物中普遍存在，如小麦、水稻、玉米、棉花、油菜、苹果等。 细胞型胚乳 细胞型胚乳的特点是初生胚乳核的分裂开始，即产生细胞壁，形成胚乳细胞。无游离核时期。大多数双子叶合瓣花植物，如番茄、烟草、芝麻等。 沼生目型胚乳 这类胚乳是核型胚乳与细胞型胚乳的中间类型。初生胚乳核的第一次分裂将胚囊分隔为两室，其中珠孔端室比合点端室宽大。次后，核进行分裂形成状态的游离核，最后形成细胞。 5.3 种皮的形成 种皮由胚珠的珠被发育而来，包围胚和胚乳，起保护作用。通常外珠被形成外种皮，内珠被形成内种皮。也有一些植物两层珠被，但发育过程中，其中一层珠被退化而消失，只有一层珠被发育为种皮，如大豆、蚕豆的种皮。
植物的器官包括营养器官——根、茎、叶，生殖器官——花、果实和种子。根的主要功能是固定植物，从土壤中吸收水和无机盐类。根还有合成能力，制造某些重要的有机物质，如氨基酸。茎的主要功能是运输水分、无机盐和有机营养物质到植物体的各部分，同时又有支持枝叶、花和果实的作用。此外还有贮藏养料的功能。叶的主要功能是光合作用和蒸腾作用。花主要由花萼、花冠、雄蕊和雌蕊四部分组成，它们都由叶演变而成。具有这四个部分的花叫完全花，缺少其中任何一部分的花叫不完全花。花能够繁殖后代，是由于具有雄蕊和雌蕊。果实由果皮和种子组成。根据果皮是否肉质化，将果实分为肉果和干果两大类型。种子主要有种皮和胚两部分构成。

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