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1，求助乌氏粘度计的原理

某液体中引发高频振动时，所产生的振动与液体的机械阻力(即粘度)成反比。乌氏粘度计依照此原理，通过传感器中的超声波发生器发出一个恒定振动速度的超声波信号作用于被测介质，乌氏粘度计通过下面表示各参数关系的等式，经变送器中的微处理器参照储存数据运算，求得在某特定温度下的粘度或相对粘度值。 本文网址： http://www.labguide.cn/article-808.html

求助乌氏粘度计的原理

2，乌氏粘度计的基本概念

高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。测定高聚摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。比较起来，粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。用该法求得的摩尔质量称为粘均摩尔质量。

乌氏粘度计的基本概念

3，乌氏粘度计能测量粘度很低的聚合物粘度吗测量范围是多少

乌氏粘度计概念　　当流体受外力作用产生流动时，在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。在流速低时管子中的液体沿着与管壁平行的直线方向前进，最靠近管壁的液体实际上是静止的，与管壁距离愈远，流动的速度也愈大。 流层之间的切向力f与两层间的接触面积A和速度差Δv成正比，而与两层间的距离Δx成反比： 　　式中，η是比例系数，称为液体的粘度系数，简称粘度。 　　高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。 　　测定高聚摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。比较起来，粘度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。用该法求得的摩尔质量成为粘均摩尔质量。 运动粘度范围mm2/S：0.3 ～100000 聚合物粘度专用粘度计 http://www.ali17.com/info/?id=836 测量范围 10mpa.s---10^5mpa.s

乌氏粘度计能测量粘度很低的聚合物粘度吗测量范围是多少

4，乌氏粘度计的使用方法

乌氏粘度计（UbbeloHde Viscometer），是一种重力型的毛细管粘度计，是基于相对测量法的原理而设计的。也即依据液体在毛细管中的流出速度来测量液体的特性粘度（也称为极限粘度）。与其他重力型粘度计相比，它是属于悬挂液柱型粘度计。图8-1为一个普通的三支管玻璃乌氏粘度计。它具有一根内径为R，长度为L的毛细管，毛细管上端有一个体积为V的小球，小球上下有刻线a和b。它是由奥氏粘度计改进而来的。为了便于说明乌氏粘度计的特点，我们将它与奥氏粘度计作一个比较。图8-2所示为奥氏粘度计。从图中可以看出，乌氏粘度计与奥氏粘度计最大的区别是它多了一根支管C，而这就使两者的测试性能完全不同。在实验中由A管向B管抽溶液时，C管密闭；随后将C管通大气，这样毛细管下端的液面下降。毛细管内流下的液体形成了一个气承悬液柱，出毛细管下端时，将沿管壁流下。这样可以避免出口处产生湍流的可能，而且等效平均液柱高h（即为悬液柱的高度）同A管内液面的高低无关。而对于奥氏粘度计，其等效平均液柱高h则是A、B两管的液面差，显然在液体从毛细管流出的过程中，h的值是不断变化的。这样测试的结果就还受到A管液面的影响。因此在稀释法测定特性粘数的实验中，乌氏粘度计特别方便。 图8-1 乌氏粘度计 图8-2 奥氏粘度计 随着技术的改进，目前世界上已有不少国家可以生产自动乌氏粘度计。图8-3是自动乌氏粘度计的示意图。在a和b之间的测试架的一侧装有一对红外发光管，另一侧装有一对光电接收管，当毛细管的流体由于运动遮挡红外光束时即会产生一电信号， 从而实现自动分析。 的测定原理如下：待测液体自A管加入，经B管将液体吸至a线以上，使B管通大气，任其自然流下，记录液面流经a及b线的时间t。这样外加力就是高度为h的液体自身的重力，用P表示。假定液体流动时没有发生湍流，即外加力P全部用以克服液体对流动的粘滞阻力。则根据牛顿粘度定律可导出如下的关系： lVtPR84πη= （8-1） 上式称为泊肃叶（Poiseuille）定律。 在实际的测定中，由于用同一支粘度计测定溶液与溶剂的流出时间，故V、l、R相等。上式可改写为： kPt=η （8-2） 其中，lVRk84π=。溶剂（标准溶液）的粘度为000tkP=η。而溶液的相对粘度为 00000tPPttkPkPtr===ηηη （8-3）

5，怎么使用乌氏粘度计

1） 调节恒温槽温度2） 配制高聚物溶液准确称取0.1-0.25g样品放入25ml清洁干燥的容量瓶中，倒入20ml甲苯。样品放入通风橱内，等样品完全溶解之后放入已调节好的恒温槽中，溶剂瓶也放入恒温槽中。待恒温后，再加溶剂至刻度。取出摇均匀后，用玻璃砂芯漏斗过滤到另一25ml容量瓶中，放入恒温槽恒温待用。3） 洗涤粘度计粘度计和待测液体是否清洁是决定实验成功的关键之一。若是新的粘度计，先用洗液洗，再用自来水洗三次，蒸馏水洗三次，烘干待用。对已用过的粘度计，则先用甲苯（溶剂）灌入粘度计中浸洗，除去留在粘度计中的聚合物，尤其是毛细管部分要反复用溶剂清洗，洗毕，倾去甲苯液（倒入回收瓶中），再用洗液、自来水、蒸馏水洗涤，最后烘干。玻璃砂芯漏斗要用含3%的硝酸钠的硫酸溶液洗涤，再用蒸馏水抽滤，烘干待用。4） 测定溶剂的流出时间本实验用乌氏粘度计，它是气承悬柱式可稀释的粘度计，将清洁干燥的粘度计垂直地放入恒温水槽内使水面完全浸没小球。用移液管吸10ml甲苯。从A管注入F球中，于25℃恒温槽中恒温3分钟，然后进行测定。在C管套一乳胶管，用手捏住，使之不通气。在B管用吸球将溶剂从F球经毛细管、E球吸入G球，然后先松开吸球后，再松开C管橡皮管，让C管通大气。此时液体即开始流回F球。用眼睛水平地注视着正在下降的液面，用秒表准确地测定液面流经a线与b线之间所需的时间，并记录。重复上述操作三次，每次测定相差不大于0.2秒。取三次的平均值为t0，即为溶剂甲苯的流出时间。5） 溶液流出时间的测定测定t0后，将粘度计中的甲苯倒入回收瓶、烘干，用干净的移液管吸取已恒温好的被测溶液10ml，移入粘度计（注意尽量不要将溶液沾在管壁上），恒温2分钟，按上面的步骤，测定溶液（浓度为c1）的流出时间t1。用移液管加入5ml预先恒温好的甲苯对上述溶液进行稀释，稀释后的溶液的浓度c2为起始浓度c1的2/3，流出时间为t2。同样，依次加入甲苯5ml、10ml、10ml，使溶液浓度成为起始浓度的1/2、1/3、1/4（注意每次加入纯溶剂后，一定要混合均匀，且要等恒温后测定），分别测定其流出时间，记录之。6） 粘度计的洗涤测量完毕后，取出粘度计，将溶液倒入回收瓶，用纯溶剂反复清洗几次，烘干，并用热洗液装满，浸泡数小时后倒去洗液，再用自来水、蒸馏水冲洗，烘干备用。
1、取出乌氏粘度计，按照规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，弃去初滤液(约1ml)；2、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入b中，将粘度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球c，放置15分钟后；3、将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口3的胶管，自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球c的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线m<[2]>处的流出时间；4、重复测定两次，两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(t)。5、取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定值应相同，为溶剂的流出时间(t<[0]>)。按下式计算特性粘数： 1nη<[r]> 特性粘数[η]＝──── c 式中 η<[r]>为t／t<[0]>； c为供试液的浓度(g／ml)。 本文转载于：http://www.labguide.cn/article_cat-34.html

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