本文目录一览

1,椰壳活性炭含碘值多少

这要看具体情况 差的5-600 一般的 900-1200 高的有1500-1800
这个不一定的 不过一般是成正比的 通常碘值700的 亚甲蓝也就 5-7 但是也有特别的炭 碘值低但是亚甲蓝高 我见过碘值才800多的 但是亚甲蓝到11多的。。

椰壳活性炭含碘值多少

2,空气净化器使用的活性炭碘值有什么要求

1. 同样重量,体积越大吸附能力越强。要想提高活性炭的吸附性能,就要尽可能多地在活性炭上制造孔隙结构,活性炭的孔隙越多,其吸附能力就越强。当然孔隙越多,活性炭就会越疏松,所以相同重量的活性炭,体积越大其吸附能力就越强。2. 果壳碳椰壳碳,碘值高的才是好碳。活性炭净化气体靠的是吸附能力,碘值越高吸附能力越强,所以在选购空气净化活性炭时一定要选碘值高的3. 炭包透气性很重要。把炭包放在嘴边吹气,气体如果可以很轻松的透过炭包,说明该炭包的空气通过性良好。如果炭包感觉吹不动,空气很难通过,那就说明效果不佳。
支持一下感觉挺不错的

空气净化器使用的活性炭碘值有什么要求

3,活性碳碘值快速怎么测谢谢

你好  活性炭的碘值一般 400-1300【碘值】  碘值表示有机化合物中不饱和程度的一种指标。指100g物质中所能吸收(加成)碘的克数。主要用于油脂、脂肪酸、蜡及聚酯类等物质的测定。不饱和程度愈大,碘值愈高。干性油的碘值大于非干性油的碘值。【活性炭】  活性炭又称活性炭黑。是黑色粉末状或颗粒状的无定形碳。活性炭主成分除了碳以外还有氧、氢等元素。这是活性炭为疏水性吸附剂的原因。活性炭中除碳元素外,还包含两类掺和物:一类是化学结合的元素,主要是氧和氢,这些元素是由于未完全炭化而残留在炭中,或者在活化过程中,外来的非碳元素与活性炭表面化学结合,如用水蒸气活化时,活性炭表面被氧化或水蒸气氧化;另一类掺和物是灰分,它是活性炭的无机部分,几种活性炭的元素组成,易造成二次污染。
1、直接看厂家提供的指标 2、看体积:要想提高活性炭的吸附性能,只有尽可能多地在活性炭上制造孔隙结构,孔隙越多,活性炭越酥松,相对密度也就会越轻,因此好的活性炭手感上会比较轻,在同等重量包装的情况下,性能好的活性炭会比劣质活性炭体积大许多. 3、看气泡.将一小把活性炭投入水中,由于水的渗透作用,水会逐渐浸入活性炭的孔隙结构中,迫使孔隙中的空气排出,从而产生一连串的极为细小的气泡,在水中拉出一条细小的气泡线,同时 会发出丝丝的气泡声,十分有趣.这种现象发生得越剧烈,持续时间越长,活性炭的吸附性就越好. 4、看脱色能力.活性炭吸附能力的另一个表现就是脱色能力,活性炭具有能将有色液体变成浅色或无色的神奇能力,这其实就是因为活性炭吸附了有色液体里的色素分子的原因造成的.正因为活性炭的这种特 性,被广泛应用于制糖工业领域中红糖变白糖的生产过程中.取两只透明杯子,在一只杯子里放入纯净水,然后滴入一滴红墨水(这里可以用任何一种便于观察但不改变水的性质的色素都可以,例如蓝墨水、打印机彩色墨水,但不能使用墨汁和碳素墨水),搅拌均匀后将一半有色水倒入另一个杯子中留作对比样.将活性炭放入 有色水中,数量应达到水的一半或更多,这样效果会比较明显,静置10—20分钟后与对比水样进行对照,在同等条件下,脱色效果越强说明活性炭吸附性越好

活性碳碘值快速怎么测谢谢

4,活性炭碘值怎么测量啊谁能给个测量的方法啊要详细步骤的 搜

实验方法分木质活性炭检测方法和煤质活性炭检测方法 百度找吧 找不到联系
1、本标准规定了木质活性炭碘吸附值的试验方法。  本标准适用于木质活性炭。  2 、引用标准  下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。  3、 方法提要  一定量试样与碘液经充分振荡吸附后,经过滤、取液,用硫代硫酸钠溶液滴定滤液中残留的碘量。取剩余碘液浓度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。  4 、仪器和试剂  本标准中所应用水应符合GB/T6682中三级水规定;所列试剂,除特殊规定外,均指分析纯试剂。  4.1 天平,感量0.1mg。  4.2 电热恒温干燥箱。  4.3 振荡器,频率240-275次/min。  4.4 试验筛,筛孔71μm。  4.5 碘(GB/T 675)。  4.6 碘化钾(GB/T 1272)。  4.7 硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)(GB/T637).  4.8 可溶性淀粉(HGB 3095)。  4.9 重铬酸钾(GB 1259),基准试剂。  国家质量技术监督局1999-11-10批准 2000-04-01实施  GB/T12496.8 - 1999  5 、溶液  5.1 0.1mol/L碘(1/2I2)标准溶液  取26g碘化钾溶于大约30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶于碘化钾溶液中,然后加水稀释至1000mL,调节碘浓度在(0.002)mol/L范围内,充分摇匀并静止2天,经标定后,储存于棕色玻璃瓶中.  标定:用移液管准确量取碘液20mL于500mL具塞碘量瓶内,加水200mL.用已标定的0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定时应轻轻摇动碘量瓶,当滴定至溶液呈淡黄色时,加入2mL淀粉指示液,再小心一滴一滴地滴至无色,即为终点.  c1 ---- 碘(1/2I2)标准溶液的浓度, mol/L;  c2 ----硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)标准溶液的浓度, mol/L;  V2----滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积mL;  V1----标定时取碘液量,20mL.  5.2 淀粉指示液  称取1.0g可溶性淀粉,加10mL水,在搅拌下注入190mL沸水中,在微沸2min,放置,取上层清液使用,此溶液于使用前配制.  5.3 0.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液  称取26g硫代硫酸钠溶于1000mL水中,缓缓煮沸10min,冷却,放置两周后过滤于棕色玻璃瓶中备用.  标定:称取0.150g(称准至0.1mg)于120℃烘干至恒重的重铬酸钾(4.9),置于250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化钾及20mL “1+8”硫酸,摇匀,于暗处放置10min.加100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加3mL淀粉指示液,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色.同时做空白试验,见式(2):  c----硫代硫酸钠的浓度, mol/L;  m ----重铬酸钾质量, g;  V1----硫代硫酸钠溶液用量,mL;  V2----空白试验硫代硫酸钠溶液用量, g/mol.  49.03----重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)摩尔质量,g/mol.  6 、活性炭检测操作步骤  6.1称取经粉碎至71μm的干燥试样0.5g(称准至0.4mg),粉状炭需作补充研磨,以满足71μm以下要求,放入干燥的100mL碘量瓶中,准确加入(1+9)盐酸10.0mL,使试样湿润,放在电炉上加热至沸,微沸,冷却至室温后,加入50.0mL的0.1mol/L碘标准溶液.立即筛好瓶盖,在振荡机上振荡15min,迅速过滤到干燥烧杯中.  6.2用移液管吸取10.0mL滤液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,在溶液呈淡黄色时,加2mL淀粉指示液,继续滴定使溶液变成无色,记录下使用的硫代硫酸钠体积.  7 、活性炭检测结果计算  A--- 试样的碘吸附值,mg/g;  c1--- 碘标准溶液的浓度,mol/L;  c2----硫代硫酸钠标准溶液的浓度, mol/L  V2----硫代硫酸钠溶液消耗的量, moL  m---试样质量,g;  127---碘(1/2)I2摩尔质量,g/mol;  D---校正系数,根据剩余浓c3查表1得出.  注:若剩余浓度超过校正因子表,可减少炭量或增加炭量再进行试验并计算碘吸附值.  8 、活性炭检测精确度与误差  两个平行试样(同实验室内)碘值在600-1450mg/g时,不得大于5.6%。  两个实验室间碘值在600-1450mg/g时,不得大于10.2%。
查一下国标就知道了。

5,活性炭的碘值怎么测定

GB/T 7702.7—1997 煤质颗粒炭碘值测试方法(国标) 中华人民共和国国家标准 煤质颗粒活性炭试验方法 GB/T 7702.7—1997 碘吸附值的测定 代替GB/T7702.7-87 Standard test method for granular activated carbon from coal —Determination of iodine number 1 范围 本标准规定了煤质颗粒活性炭碘吸附值测定所需仪器和试剂、试样制备、测定步骤及测定结果的处理等内容。 本标准适用于煤质颗粒活性炭碘吸附值的测定,也适用于其他活性炭碘吸附值的测定。 2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文,本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T—88 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备。 GB/T—88 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备。 GB/T7702.1—1997 煤质颗粒活性炭试验方法 水分的测定。 3方法提要 在规定条件下,定量的试样与碘液充分振荡吸附后,用滴定法测定溶液残留碘量,求出每克试样吸附碘的毫克数。测定三个等吸附点,绘制吸附等温线。取剩余碘浓度[c(1/2I2)=0.02mol/L]下每克试样吸附的碘量表示。 4 试剂和溶液 4.1 试剂 4.1.1 碘:GB/T675-93,分析纯。 4.1.2 碘化钾:GB/T1272-88,分析纯。 4.1.3 硫代硫酸钠:GB/T637-88,分析纯。 4.1.4 可溶性淀粉:HGB3095-59,指示剂。 4.1.5 三级水:GB6682-92。 4.1.6 盐酸:GB622-89,分析纯。 4.1.7 碳酸钠:GB639-86,分析纯。 4.2 溶液及其配制 4.2.1 碘标准液:c(1/2I2)= 0.100mol/L,按GB601方法配制和标定,调节碘的浓度在(0.100±0.001)mol/L范围内. 4.2.2 硫代硫酸钠标准溶液:c(Na2S2O3)= 0.100mol/L,按GB601方法配制和标定。 4.2.3 淀粉指示液:10g/L,按GB603方法配制。 4.2.4 盐酸溶液:5%,按GB603方法配制。 5 仪器、装置 5.1 天平:感量0.0001g. 5.2 电热恒温干燥箱:0~300℃。 5.3 振荡器:频率约240次/min,振幅约36㎜。 5.4 试验筛:Φ200×50/0.071-方孔GB6003-85。 5.5 干燥器:内装无氯化钙或变色硅胶。 5.6 移液管:2.0、10.0、50.0、100.0mL。 5.7 锥形烧瓶:带磨口玻璃塞,250mL。 5.8 容量瓶:1000.0mL。 5.9 滴定管。 5.10离心机:4000r/min。 6 试样及其制备 对所送样品用四分法取出试样,将约10g的试样磨细有90%以上能通过0.071nm筛孔的程度,然后在(150±5)℃下烘干2h,置于干燥器内冷却至室温。 7 测定步骤 7.1 称取不同质量的三份制备好的试样,精确至0.0004g。 7.2 将试样分别放入容量为250mL干燥的磨口锥形瓶中,用移液管取10.0mL盐酸(4.2.4)加入每个锥形瓶中,塞好玻璃塞,摇动使活性炭浸润。拔去塞子,加热至沸,微沸30s,除去干扰的硫,冷却至室温。 7.3 用移液管取100.0mL的碘标准溶液依次加入上述各锥形瓶(碘标准溶液使用前现标定),立即塞好玻璃塞,置于振荡器上振荡15min后用离心机分离。 7.4 各取50.0mL澄清液分别放入250mL的锥形瓶中,用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定。当溶液呈淡黄色时,加入2mL淀粉指标液,并继续滴定至蓝色消失为止。分别记下消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积。 7.5 重复7.1至7.4步骤,再做一份试样。 8 测定结果的处理 8.1 试样使用剂量计算 试样使用剂量按式(1)计算: 126.90[V1×c1-(V1+V3)×c] m= ………………(1) E 式中:m—试样使用剂量,g V1—加入的碘标准溶液体积,mL; c1—碘标准溶液浓度,mol/L; V3—加入的盐酸(4.2.4)体积,mL; C—碘吸附值,mg/g。 8.2 澄清液浓度按式(2)计算: c2·V2 c= …………………(2) V 式中:c—同式(1); c2—硫代硫酸钠标准溶液浓度,mol/L; V2—消耗硫代硫酸钠标准溶液体积,mL; V—澄清液体积,mL。 活性炭对任何吸附质的吸附能力与吸附质在溶液中的浓度有关,为了获得剩余碘浓度0.02 mol/L时的碘吸附值,澄清液浓度应在0.008~0.040.0 mol/L范围内;否则,应调整试样质量m。 8.3 碘吸附值计算 8.3.1 吸附碘量按式(3)计算: X=126.90×V1×c1- [(V1+V3)/V]×126.90×c 2×V2…………………(3) 式中: X—吸附碘量,mg; V1—同式(1); c1—同式(1); V3—同式(1); V—同式(2); c 2—同式(2); V2—同式(2)。 8.3.2 碘吸附值按式(4)计算: X E= …………………(4) m 式中:E—同式(1); X—同式(3); m—同式(1)。 8.4 绘制吸附等温线 按三份试样的结果在对数坐标上绘出E(纵坐标)对c(横坐标)的直线,用最水二乘法计算三点与直线的拟合值。 Loge=alogc+b 式中:E—同式(1); a—拟合直线斜率; b—拟合直线斜率; c—同式(1)。 8.5 结果取值 根据吸附等温线,取剩余碘浓度c=0.02mol/L时的E值为最终碘吸附值。拟合的回归系数应大于0.995,此时试验结果有效。 两份试样各测定一次,结果以算术平均值表示,精确至整数位。 9 试验报告 按GB/T7702.1—1997第7章的规定执行。

文章TAG:活性  活性炭  碘值  椰壳  活性炭碘值  
下一篇