对氯甲苯,化学反应:氯甲苯通过氯化反应变为对氯氯甲烷

对氯甲苯，对氯甲苯如何变成对氯甲苯氯甲苯可以通过氯化反应变成对氯。以对氯甲苯和苯为原料合成对氯甲烷，对氯苯甲酸钾与稀硫酸反应生成对氯苯甲酸，微溶于水，为白色沉淀，甲苯合成对氯苯甲酸的方程式是什么？分别是相邻甲苯、中间甲苯、对甲苯，氯化反应的原料主要是氯气甲苯和氯气。在反应过程中，氯甲苯会被氯气置换，生成对氯甲苯。

第一个问题，4种。甲基、邻、间、对位。第二个问题是把硝基苯和愚蠢分开。加水混合摇匀，硝基苯比水重，在下层，苯比水轻，在上层。有四种，一种在甲基上取代，三种在苯环上取代。不要问我太难的基因问题。甲苯中有三种单氯化合物。分别是相邻甲苯、中间甲苯、对甲苯。甲苯的三个单氯化物的锋面结构如下。1.o 甲苯的结构式如下。2.M 甲苯的结构式如下。

扩展资料:邻氯甲苯，常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，与大多数有机溶剂混溶。常温下对钢铁等金属腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。对氯甲苯，分子式为C₇H₇Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水。工业上甲苯和氯气往往在铁或氯化铁的催化下直接氯化，然后分馏。间氯甲苯是一种无色液体。不溶于水，溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿。

苯具有很高的硝化活性:所有苯环取代基的活性分析可以从这两个方面看出:1 .诱导效应氯本身电负性较大，具有吸电子诱导效应；2.共轭效应氯有一个3p孤对，具有给电子的共轭效应，但由于吸电子能力强，诱导效应占优势。使得整个苯环电子云的密度降低，也就是说氯甲苯的活性降低，所以很小，没有什么可以替代苯。也可以看看条件。一般氯苯硝化温度比较高，甚至使用发烟硝酸。

加入溴水时，溴的红棕色随苯乙烯消失，但对氯甲苯、氯化苄和2-苯基氯乙烷无变化；加入硝酸银的醇溶液，氯化苄析出，加热后析出2-苯基氯乙烷，但对氯甲苯不变。用硝酸银的醇溶液，氯化苄属于烯丙基卤代烃，所以立即产生卤化银沉淀，而1苯基2氯乙烷属于孤立的不饱和卤代烃，加热一段时间后会产生卤化银沉淀，对氯甲苯属于乙烯基卤代烃，所以很稳定，不与之反应。

盐酸加铁是苯环上的反应，光氯化是和甲烷的反应。首先是盐酸和铁。对氯苯甲烷的合成。反应式四:caso 4 2 NH3 CO2 H2O(NH4)2so 4 CaCO3↓一定量的对氯甲苯和适量的KMnO4在93℃反应一段时间，然后停止反应生成对氯苯甲酸钾和二氧化锰。二氧化锰不溶于水，再加入稀硫酸酸化生成对氯苯甲酸，为可溶性盐。经加热、浓缩、冷却、结晶、过滤、洗涤滤渣，得到对氯苯甲酸。

2.相对测得6.00mL对氯甲苯。结合测量精度可知，应选择滴定管，氯甲苯易腐蚀橡胶管。3.温度需要控制在93℃左右，低于水的沸点，可以采用水浴加热；对氯甲苯具有挥发性，添加对氯甲苯的方法是逐滴添加，而不是一次添加，以提高原料利用率。4.二氧化锰不溶于水，可以通过过滤除去。对氯苯甲酸钾与稀硫酸反应生成对氯苯甲酸，微溶于水，为白色沉淀。

氯苯、氯苯、对氯甲苯、1-甲基-2-氯环己烷的鉴别:先加入硝酸银溶液，能产生白色沉淀，再将其余三种物质加入na2co3溶液中加热。因为1-甲基-2-氯环己烷会水解生成甲基环己醇并释放出co2气体，再加入酸性高锰酸钾使其变色。对于这个“1”，也可能是(1)1己烯和(2)1己炔。

氯甲苯可以通过氯化反应变成对氯甲苯。在实验中，氯源，如氯气或二氯甲烷，将被添加到氯甲苯中。在催化剂的作用下，氯甲苯会逐渐氯化，最终形成顺反式对氯甲苯。要把氯甲苯变成对氯甲苯，需要一个叫氯化反应的化学反应。氯化反应是一种常见的有机化学反应，可以将一种有机物转化为另一种有机物。在氯化反应中，氯原子会取代原来的氢原子，从而产生新的有机物质。

在反应过程中，氯原子会取代原有的氢原子，从而产生新的有机物质。氯化反应的反应条件非常严格，需要在一定的温度和压力下进行。一般来说，氯化反应需要在100、200℃的温度下进行，压力一般在12atm之间。氯化反应的原料主要是氯气甲苯和氯气。在反应过程中，氯甲苯会被氯气置换，生成对氯甲苯。氯化反应的反应时间一般在几分钟到几小时之间，取决于反应温度和压力。

卤代芳烃有两个官能团，分别是卤原子和芳环，一般可以表现卤原子和芳环的性质。苯环对卤原子活性的影响类似于卤代烯烃，氯化甲苯也叫氯化苄。苄基上的氯原子比氯甲苯苯环上的氯原子活泼得多，所以氯化苄能迅速与硝酸银的醇溶液反应生成沉淀，而氯苯不与硝酸银的醇溶液反应，通过这种方法，氯可以被氯化。