回流装置

加热回流装置：用于冷凝回流,手动抽油器回流装置原理怎么装置的?回流装置中如何控制适宜温度?回流装置与蒸馏装置的异同回流是有蒸馏出的冷凝部分在回流的反应釜中蒸馏是利用加热将成分分离出。冷凝回流装置怎么拆b.回流冷凝装置拆卸顺序：拆卸顺序与安装相反，其顺序是由右至左，先上后下。

反应器（可以是锥形瓶，三口烧瓶等等...要根据试验要求选择）加热装置（可以是酒精灯，油浴，水浴，电炉等等...根据实验要求选择）铁架台（配相关组件）如需搅拌可添加磁力搅拌设备，如不需搅拌可直接放如两粒沸石放暴沸。蒸馏头螺旋式循环水冷凝管（配备橡皮水管）温度计如果实验中会出现有毒，有腐蚀性气体，还应在有通风厨的环境下进行实验。

避免造成污染和中毒。由于加热回流装置的己醇被氧化成己二酸的同时会生成NO，NO遇到O2后就转变成有毒的NO2，故应接上尾气吸收液除去此尾气，避免造成污染和中毒。加热回流就是反应体系上方连接一冷凝管，加热（或者体系自己放热）使溶剂沸腾，并在冷凝管中冷凝并不断滴回反应体系的过程，装置经常用的是球形冷凝管和蛇形冷凝管，一般实验室做COD会用到，加热装置可以用COD消解器。

空气冷凝管：蒸馏时使用，一般是冷凝沸点较高的产物（大于140摄氏度）；蛇形冷凝管：主要用于冷凝收集沸点偏低的蒸馏产物；球形冷凝管：有机反应中常常会有回流搅拌装置，就是用这个，一般是将低沸点的溶剂或反应物回流。加热回流装置：用于冷凝回流,在有机制备中用得比较多,比如蒸馏,有机物提纯,水与可溶性杂质的分离(制备蒸馏水)等等,

同时,在制备有机物的过程作,可减小易挥发的反应物质的损失,从而提高产率。回流装置在用易挥发性溶剂做加热试验时用，例如乙酸乙酯的制备，冷凝装置在蒸馏类试验中用，二者没有本质区别。蛇形冷凝管蛇形冷凝管又称蛇形冷却器，适用于科研、大专院校、石油化工、制药工业、医疗卫生等单位，在作蒸馏、分馏或回流的装置上与蒸馏烧瓶、弯形接管配合，做冷凝蒸汽和凝聚液滴用。

一般回流温度曲线可以分为三个阶段:预热阶段，回流阶段，冷却阶段。预热阶段一般80160℃范围内缓慢升温，可以参考34℃/S的上升率。回流阶段：最小峰值温度应在焊锡膏熔点30℃左右。温度不能过高。温升可参考2.53.5℃/S的温升。冷却阶段：降温参考4℃/S的速率，冷却到75℃就可以。

手动抽油器回流装置的原理：利用空气压力差。工作过程中，手动抽油器的一头管口插入油里，不进空气。在摇动过程中，抽油器内的空气抽出后，成真空状态。这个时候，由于空气的压力，插入油里的那一头，随着管内成真空时，有就会在空气的压力下进入管理，从另一头出口出来。

b.回流冷凝装置拆卸顺序：拆卸顺序与安装相反，其顺序是由右至左，先上后下。拆卸时，应先关电源，后停冷凝水，再拆卸设备。拆卸顺序与安装相反，其顺序是由右至左，先上后下。拆卸时，应先关电源，后停冷凝水，再拆卸设备。1、拆卸，排放制冷系统的制冷剂。拆下散热器，拆下冷凝器进口管和出口管；2、拧下固定螺栓，拆下冷凝器；3、安装，安装前应充分清洗冷凝器，确保有足够的空气流经冷凝器盘管，使其充分散热；

回流是有蒸馏出的冷凝部分在回流的反应釜中蒸馏是利用加热将成分分离出。都用到一个叫冷凝管的仪器，蒸馏时冷凝管斜放，蒸馏烧瓶一端高，目的是冷凝气体变为液体收集；回流时冷凝管竖放，将挥发出来的液体反应物或影响产物的液体杂质冷凝为液滴，回流回反应装置中。