1，血细胞分析仪使用的荧光染料一般有哪些

这个么…染色一般用新亚甲蓝枸橼酸钠，全血涂片可用瑞氏染液或新亚甲枸橼酸钠，

血细胞分析仪使用的荧光染料一般有哪些

2，有哪些好用的荧光染料推荐呢

纳莹生物的HBC荧光染料。有比DFHBI等更高的亮度，比芒果（mango）更高的信噪比1，同时还具有更低的镁离子依赖性，更高的热稳定性和更高的光稳定性，利用HBC首次实现荧光RNA的高分辨成像

有哪些好用的荧光染料推荐呢

3，有什么染色剂是荧光染色剂

一般是增白剂。很多增白剂或荧光剂的成分都是，染色剂到没有听说过~~
紫色激光器荧光染料 - 405 nm 激发绿色和黄/绿色激光器的荧光染料 -532 - 561 nm 激发蓝光激光器荧光染料 - 488 nm 激发红光激光器荧光染料 - 633 nm 激发

有什么染色剂是荧光染色剂

4，常用的荧光染料

常用的荧光染料。常用的有机荧光染料标记物有荧光素类，以及罗丹明类染料。其中，荧光素类标记物的荧光量子产率高，有较好的光稳定性和低的温度系数，但对样品的散射光敏感。而罗丹明类标记物的荧光产率较小，但其发射波长较长，受样品背景干扰较小。

5，含反应性双键的荧光染料有哪些

萤石一般呈粒状或块状，具有玻璃光泽，绿色或紫色为多，在紫外线或阴极射线照射下常发出蓝绿色荧光，不过是难溶于水的。
从离子方面区分，可以这么说。但除碱性染料外，还有一组阳离子染料，是根据碱性染料发展起来的。牢度比碱性染料更好且更环保，但排除在纺织应用上，其他如造纸、工艺品等方面其着色力，操作的简便性没有碱性染料好。

6，fcm常用的荧光染料有哪些

FCM分析被荧光标记的抗体染色的细胞，在选择荧光染料时必须注意这些荧光染料所需要的激发光波长是否与所使用的FCM的激发光谱相匹配。一般各个公司所采用的绿色荧光染料为FITC，而选用的红色荧光染料却不尽相同，有的用TRITC，有的用藻红蛋白（PE），所需要的激发光谱就不一样，因而若因匹配不当则会招致荧光抗体所染的细胞分析不出来，这是应该注意的。
荧光染料有很多，可以染不同的细胞器，常见的，dapi，pi,dir，jc-1,mitotracker等等

7，荧光显微镜用什么染料较好

荧光显微镜是最经典的灵敏的荧光染料，它可对细胞中的DNA和RNA同时染色而显示不同颜色的荧光，DNA呈绿色荧光，RNA呈橙红色荧光。EB:染色DNA和RNA荧光素双醋酸酯(FDA)：FAD 本身无荧光,无极性,可透过完整的原生质膜。 一旦进入原生质体后,由于受到酯酶分解而产生 具有荧光的极性物质荧光素。它不能自由出入原 生质膜,因此有活力的细胞能产生荧光,无活力 的原生质体不能分解FAD无荧光产生。5mgFDA溶于1ml丙酮中,避光4℃下贮存,使用 时取0.22mlFDA贮存液加入5ml0.65mol/L甘露醇中.使用时,使最终浓度为0.01%。荧光染料Ho33342和若丹明123: 活细胞双荧光染色观察细胞核和线粒体。一般的生物染料不能穿透细胞膜，只有当细胞被固定后改变了细胞膜的通透性，染料才能进入细胞内。但有些活体染料能进入活细胞，并对细胞不产生毒性作用。荧光染料Ho33342和若丹明123都是活体染料。Ho33342能与细胞中DNA进行特异的结合，若丹明123能与线粒体进行特异的结合。采用两种荧光染料的混合染液可对一个活细胞的核和线粒体同时染色。
1、你的荧光染料的激发波长(excitation)在显微镜的激发波范围内，激发没问题。2、荧光染料的发射波长(emission)是有一定范围内的，比如550-650nm，称之为发射光谱。通常所说的发射波长615nm，一般指的是其发射光谱中强度最高的波长（最强发射波长）。3、显微镜的滤过波长范围是大于570nm，还是570nm及其左右多少nm范围？如果是大于570nm，那就没什么问题；如果是570nm及其左右多少nm范围，那就要看你的荧光染料的最强发射波长或其附近较强的发射波长是不是在显微镜滤过范围内，如果落在显微镜滤过范围内的发射波长的强度非常弱的话，则会严重影响观察，甚至可能无法观察到。4、建议最好先确定显微镜的滤过波长到底是多少，察看一下荧光染料的发射光谱。

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