本文目录一览

1，次生射线又称

次生射线又称维管射线维管射线尤薄壁细胞组成，负责植物的横向运输。
维管射线，维管射线尤薄壁细胞组成，负责植物的横向运输。
维管射线

次生射线又称

2，区分单双子叶

除了看有无胚乳的方法外,可以看植物的茎. 双子叶植物有形成层,所以茎可以不断加粗,长大. 而单子叶植物没有形成层,所以茎不能加粗,长大 木本植物通常都是双子叶的,而草本植物通常都是单子叶的(只是通常)
有！如果可以动手的话！如果是双子叶植物的话，你用手撕它的叶，只会撕掉一个小的缺口，这是因为它的叶是网状脉如果是单子叶，可以一直撕到底，因为它的叶是平行脉我们刚复习到
单子叶和双子叶植物的区别从3方面来区分： 叶: 双子叶植物:无限维管束,有叶柄,网状叶脉,有绿色组织(chlorenchyma),有些有表皮毛,无副卫细胞. 单子叶植物:有限维管束,无叶柄,平行叶脉,无栅栏组织和海绵组织的分化,属于等叶面,有泡状细胞,保卫细胞为哑铃型. 茎: 单子叶植物的茎尖构造与双子叶植物相同,但由它所发育的茎的构造则是不同的.大多数单子叶植物的茎只有初生构造,少数种类虽有次生构造,但也和双子叶植物的茎不同. 单子叶植物:茎的维管束星散装排列,因无形成层一般无法增粗生长,甘蔗,玉米等茎的增粗是由于初生加厚分生组织(primary thickening meristem),有维管束鞘. 双子叶植物:茎的维管束周状排列.次生维管组织:有次生的束间形成层,木射线,维管射线.周皮:木栓形成层,皮孔. 根: 单子叶植物多为须根系.某些单子叶植物中中柱鞘有多层细胞(一般为一层),木质部脊数较多,在双子叶植物的维管形成层的细胞无形成层分化,常常经过硬化发育为厚壁组织. 大多数双子叶植物,内皮层的细胞壁上常有栓质化和木质化的带状加厚,环绕在细胞的横向壁和径向壁上,称为凯氏带(casparian band)(裸子植物也有),少数有髓.有次生生长.

区分单双子叶

3，植物根 茎中射线是如何形成的

次生生长包括维管形成层和木栓形成层的发生和活动 ⑴维管形成层的发生和活动 茎的维管形成层由束中形成层和束间形成层连成圆环状形成层。其分裂活动与根的相同，向外产生次生韧皮部，向内产生次生木质部。 次生木质部和初生木质部的不同：次生木质部的导管以孔纹导管最为普遍，且具有木射线，木射线细胞为薄壁细胞，细胞壁常常木质化。 次生韧皮部中有韧皮射线，但细胞壁没有木质化，且形状也没有木射线那么规则。 韧皮射线通过维管形成层的射线原始细胞，和次生木质部中的木射线相连接，共同构成维管射线，也称次生射线，既是横向输导组织，也是储藏组织。 ⑵木栓形成层的发生及其活动 第一次发生的位置可由表皮、皮层的厚角组织、皮层薄壁组织或初生韧皮部发生，因植物种类而异。其分裂活动与根一样，但产生的周皮有皮孔结构，栓内层细胞含有叶绿体。 ⑶茎的次生结构大体可分成树皮和木材两部分。 ①树皮 狭义的指历年形成的周皮及它们之间的死亡组织；广义的指维管形成层以外的所有组织，包括狭义的树皮及其内方正在执行其功能的次生韧皮部。 ②木材 主要指次生木质部，初生木质部只占很微小的部分。木材有两个特征：一是有年轮，一是有边材和心材之分。 (4)维管形成层的季节性活动和年轮 a 早材和晚材 温带的春季或热带的湿季，由于温度高、水分足，形成层活动旺盛，所形成的次生木质部中的细胞径大而壁薄，称为早材；温带的夏末、秋初或热带的旱季，形成层活动逐渐减弱，所形成的次生木质部中的细胞径小而壁厚，称为晚材。从横切面上看，早材质地比较疏松，色泽稍淡；晚材质地致密，色泽较深。 b 年轮是维管形成层在一个生长季节（一般为一年）内产生的次生木质部，由早材和晚材组成. c 心材是早年形成的近中心的次生木质部，颜色较深；边材是近年形成的近皮部的次生木质部，颜色较浅。 心材能逐年增加，而边材的厚度却较为稳定。

植物根 茎中射线是如何形成的

4，植物茎是如何进行次生生长的

大多数双子叶植物和裸子植物的根，在完成初生生长后，由于次生分生组织——维管形成层和木栓形成层具有旺盛的分裂能力和分裂活动，使根不断地增粗，这种过程叫增粗生长，也称次生生长。由它们产生的次生维管组织和周皮共同组成的结构，称次生结构。 1．维管形成层的发生位置和波浪状形成层环的形成 根部维管形成层产生于幼根的初生韧皮部的内方，即由两个初生木质部脊之间的薄壁组织开始。当次生生长开始时，这部分细胞开始分裂活动，形成维管形成层的一部分。初期，在根的横切面上，这些有分裂能力的细胞主要进行平周分裂，产生一段的弧形狭条。这就是最早产生的维管形成层片段。这些片段数目与根的原数有关，即几原型的根就有几条维管形成层的片段。以后随着细胞的分裂各段维管形成层逐渐向其两端扩展，并向外推移，直到初生木质部的辐射角处，与其外侧的中柱鞘细胞相接。此时，这些外的中柱鞘细胞也恢复分裂能力，并分别与最初形成的维管形成层相连合，成为一个完整的、连续的、呈波浪状的形成层环包围着初生木质部。在具有次生生长的植物根中，维管形成层环终生保持细胞分裂的能力，所以能够使根不断的增粗。 2．维管形成层的活动及圆形成 维管形成层发生后，主要进行平周分裂，由于形成层发生的时间及分裂速度不同，通常位元于初生韧皮部内侧的形成层最早发生，最先分裂，分裂速度快，因此，在初生木质部与初生韧皮部之间形成的次生组织较多；而在初生木质部放射角外的形成层活动较迟，所以形成的次生组织较少。这样，初生韧皮部内侧的形成层被新形成的组织推向外方，最后使波浪形的形成层环变成圆环状的形成层环。以后形成层的分裂基本上是等速进行的，一环环的加添次生组织。并把初生韧皮部推向外方。 形成层环的活动，主要是进行平周分裂，向内分裂产生的细胞，分化出新的木质部，加在初生木质部的外方，叫次生木质部；向外分裂产生的细胞，分化出新的韧皮部，加在初生韧皮部的内方，称次生韧皮部，次生木质部和次生韧皮部合称次生维管组织，这是次生结构的主要部分。次生木质部和次生韧皮部的组成基本上和初生结构中的相似，但次生韧皮部内，韧皮薄壁组织较发达，韧皮纤维的量较少，另外，在次生木质部内和次生韧皮部内，还有一些径向排列的薄壁细胞群，统称维管射线，其中贯穿于次生木质部中的射线称为木射线，贯穿于次生韧皮部中的射线称为韧皮射线。维管射线是次生结构中新产生的组织，具有横向运输水分和养料的功能。

5，单子叶双子叶怎么区分

种子 双子叶：胚有2子叶 单子叶：胚有1子叶 茎 双子叶：茎内维管束排列成圆筒状（环形排列），有形成层保持分裂能力，故茎能加粗 单子叶：茎内维管束散生，不显圆筒形，无形成层，故茎不加粗 叶 双子叶：叶脉多为网状脉 单子叶：叶脉多为平行脉或弧形脉 花 双子叶：萼片、花瓣、雄蕊 常为5数或4数或其倍数 单子叶：萼片、花瓣、雄蕊 为3数，稀4数，无5数 根 双子叶：主根常发达，少数不发达为须根状 单子叶：主根常不发达，多为须根状
叶: 双子叶植物:无限维管束,有叶柄,网状叶脉,有绿色组织(chlorenchyma),有些有表皮毛,无副卫细胞. 单子叶植物:有限维管束,无叶柄,平行叶脉,无栅栏组织和海绵组织的分化,属于等叶面,有泡状细胞,保卫细胞为哑铃型. 茎: 单子叶植物的茎尖构造与双子叶植物相同,但由它所发育的茎的构造则是不同的.大多数单子叶植物的茎只有初生构造,少数种类虽有次生构造,但也和双子叶植物的茎不同. 单子叶植物:茎的维管束星散装排列,因无形成层一般无法增粗生长,甘蔗,玉米等茎的增粗是由于初生加厚分生组织(primary thickening meristem),有维管束鞘. 双子叶植物:茎的维管束周状排列.次生维管组织:有次生的束间形成层,木射线,维管射线.周皮:木栓形成层,皮孔. 根: 单子叶植物多为须根系.某些单子叶植物中中柱鞘有多层细胞(一般为一层),木质部脊数较多,在双子叶植物的维管形成层的细胞无形成层分化,常常经过硬化发育为厚壁组织. 大多数双子叶植物,内皮层的细胞壁上常有栓质化和木质化的带状加厚,环绕在细胞的横向壁和径向壁上,称为凯氏带(Casparian band)(裸子植物也有),少数有髓.有次生生长. 区分单子叶植物和双子叶植物，可以从以下三个方面来区分：(1)单子叶植物和双子叶植物叶的构造：单子叶植物和双子叶植物叶片的差异在于其叶脉的排列方式，单子叶植物的叶脉沿叶片呈轴向平行排列的平行脉，双子叶植物则为沿中脉呈放射状排列的网状脉。(2)单子叶植物和双子叶植物花的构造：单子叶植物的花如百合花（如下图左），构成部分以3的倍数出现。典型情况下花萼和 花瓣都很大而难以区分，个别来看，它们 又叫做花被片。双子叶植物的花如飞燕草 （如左图右），花的构成部分以4或5的倍数出现，大多具有小的绿色花 萼和显著的色彩艳丽的花瓣，而飞燕草的花萼大而艳丽，花瓣则较小。(3)花的一般结构:花由围绕花托（花梗末端）的四个轮状（环状）部分构成。最外轮是花萼，由萼片组成。单子叶植物的萼片大而色彩艳丽,双子叶植物的萼片较小且呈现绿色。

6，植物有哪些初生组织和次生组织它们分别来源于哪里如初生维管束

双子叶植物根的初生结构:由表皮、皮层和维管柱三部分组成；成熟区表皮具根毛，皮层有外皮层和内皮层，维管柱有中柱鞘；内皮层不是停留在凯氏带阶段，而是继续发展，成为五面增厚。(木质化和栓质化)，仅少数位于木质部脊处的内皮层细胞，仍保持初期发育阶段的结构，即细胞具凯氏带; 次生结构具表皮，维管组织，薄壁组织,由表皮、皮层和维管柱组成；初生木质部含管胞而导管，初生韧皮部含筛管无筛管、伴胞；
双子叶植物根的初生结构 初生结构的概念：由初生分生组织（原表皮、原形成层、基本分生组织）分裂产生的细胞经生长和分化形成的各种成熟组织组成的结构称为初生结构。 根毛区初生结构从横切面看从外至内可分为表皮、皮层和中柱三部分。 ⒈表皮 来源于原表皮，是最外一层排列紧密的生活细胞，有根毛，主要起吸收作用。 ⒉皮层 来源于基本分生组织，位于表皮内方，由多层薄壁细胞构成，在幼根中起着贮藏、通气和横向输导的作用。由外至内又分为外皮层、皮层薄壁组织和内皮层三层。 ⑴外皮层 1至多层排列较紧密的细胞，细胞体积相对较小。根毛和表皮凋萎脱落后，外皮层细胞壁增厚起保护作用。 ⑵皮层薄壁细胞 为多层较大型的细胞，排列疏松，有明显胞间隙，是幼根贮藏营养物质的主要场所，并有通气作用。 ⑶内皮层 为皮层最内一层排列紧密的细胞，细胞的径向壁、横壁上有条木化并栓化的带状增厚，称为凯氏带。凯氏带和细胞质膜牢固结合。内皮层的这种特性对溶质的吸收和输导有密切的关系。 ⒊中柱 也称维管柱，位于内皮层内方，是根的中轴部分，来源于原形成层，包括中柱鞘、初生木质部、初生韧皮部和薄壁细胞四个部分。 ⑴中柱鞘（维管柱鞘) 中柱的最外层，由1层或几层薄壁细胞组成。有潜在分裂能力，在一定条件下可分裂形成侧根 、木栓形成层、维管形成层一部分、不定芽、乳汁管等 ⑵初生木质部 呈辐射状排列，辐射角尖端为原生木质部，较早分化成熟，导管口径较小而壁较厚；近轴中心的部分是后生木质部，较晚分化成熟，导管口径较大且壁较薄。初生木质部这种组织由外至内向心分化成熟的方式称为外始式，是根初生结构的重要特征。初生木质部的主要功能是自下而上输导水分和无机盐。 ⑶初生韧皮部 呈束状与原生木质部束相间排列，这是幼根维管系统最突出的特征。初生韧皮部主要起输导有机养料的作用，分化成熟方式亦为外始式。 ⑷薄壁细胞 一部分布在初生木质部与初生韧皮部之间，其中一层是由形成层保留的未分化的细胞，将来转变为维管形成层的主要部分。另一部分薄壁细胞位于根的中心，称为髓，起贮藏作用。但多数双子叶植物的初生木质部分化达到中心，因而缺少髓。 ㈢双子叶植物根的次生生长和次生结构由次生分生组织（维管形成层和木栓形成层）分裂活动使根的直径增粗的生长过程称为次生生长，次生生长产生的各种组织组成的结构称为次生结构。 ⒈维管形成层的发生及其活动维管形成层由两个部位发生：主要部分由初生木质部与初生韧皮部的未分化的薄壁细胞转变而成，另一个小部分由正对原生木质部的中柱鞘细胞恢复分裂形成。维管形成层主要进行切向分裂，向外分化产生次生韧皮部（较少），向内分化产生次生木质部（较多），也进行径向分裂以扩大维管形成层周径。维管形成层只发生一次，发生后可持续活动多年。 次生韧皮部主要由筛管、伴胞、韧皮纤维、韧皮薄壁细胞和韧皮射线组成；次生木质部主要由导管、管胞、木薄壁细胞、木纤维和木射线组成。（贯穿在次生维管组织中呈径向排列的薄壁细胞称为维管射线，包括韧皮射线和木射线，起横向输导和贮藏作用。） ⒉木栓形成层的发生及其活动 木栓形成层第一次一般由中柱鞘细胞恢复分裂发生。木栓形成分裂活动向外产生木栓层，向内产生栓内层。木栓层、木栓形成层、栓内层三者合称周皮。木栓形成层发生后只活动一个生长季，以后每年重新发生，发生位置逐年往内推移，最后由次生韧皮部发生。多年生的根部，由于周皮的逐年产生和死后的积累，而形成较厚的树皮。 由于内部组织的增多，外围组织被挤毁消失。多年生老根的结构，由外至内依次为周皮、次生韧皮部、维管形成层、次生木质部、初生木质部（只占最中心极小的一部分）。

文章TAG：射线  次生  又称  维管射线  
下一篇