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1，对氯甲苯在强氧化剂作用下的产物

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对氯苯甲酸，甲基被氧化成羧基。

对氯甲苯在强氧化剂作用下的产物

2，对氯甲苯的介绍

对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。

对氯甲苯的介绍

3，对氯甲苯有几个氯

1个，对氯甲苯即1-甲基-4-氯苯，在甲基对侧有一个氯原子取代，故只有一个氯
额

对氯甲苯有几个氯

4，对氯甲苯的基本信息

中文名称对氯甲苯中文别名 4-氯甲苯; PCT英文名称4-Chlorotoluene英文别名 1-chloro-4-methylbenzene; 4-Chloro-1-methyl-benzene; p-tolyl chloride; PCT; 4-chloro toluene; ; p-Chlorotoluene; 4-Chloro-1-methyl-benzene; 1-Chloro-4-methylbenzene分子式(Formula)： C7H7Cl分子量(Molecular Weight)： 126.59分子式：C7H7ClCAS No.： 106-43-4质量指标外观（Appearance）： 无色透明液体，有特殊气味含量（Purity）： 99.50%

5，对氯甲苯有腐蚀性不

对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有刺激性

6，对氯甲苯的合成方程

2.先氧化，后硝化，然后再还原 因为甲基和氯都是临对位定位基，甲基的定位效应又强于氯，故先硝化会生成对氯临硝基甲苯，与题意不符；而羧基是间位定位基，在有间位定位基和临位定位基同时存在时以临位定位优先，故先氧化形成对氯苯甲酸，再硝化成对氯间硝基苯甲酸，最后还原成对氯间氨基苯甲酸。 http://wenwen.sogou.com/z/q659924536.htm
CH3(C6H5)+Cl2→[Fe] CH3(C6H4)Cl+HCl

7，对氯甲苯合成的方法

生产方法:1.由对甲苯胺经重氮化；置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热，至60℃溶解后，冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备：将硫酸铜和氯化钠加入水中，搅拌加热至40℃溶解，加入液碱和焦亚硫酸钠溶液，析出沉淀物，静置分层，分去上层废液，沉淀用水浸洗，加盐酸溶解，即得氯化亚铜盐酸溶液。 原料消耗定额：对甲苯胺（95%）897kg/t；亚硝酸钠533kg/t；盐酸2435kg/t。 2.由甲苯进行芳环氯化制得。
生产方法: 1.由对甲苯胺经重氮化；置换而得。将对甲苯胺和盐酸加入反应锅中搅拌加热，至60℃溶解后，冷却至15℃以下，滴加亚硝酸钠溶液。到达终点后继续搅拌0.5h。加入氯化亚铜盐酸溶液，在室温搅拌3h。然后升温至60℃保持0.5h，冷至室温静置分层，弃去酸水层，用水洗至中性，过滤，得对氯甲苯。反应所用的氯化亚铜可按下法制备：将硫酸铜和氯化钠加入水中，搅拌加热至40℃溶解，加入液碱和焦亚硫酸钠溶液，析出沉淀物，静置分层，分去上层废液，沉淀用水浸洗，加盐酸溶解，即得氯化亚铜盐酸溶液。 原料消耗定额：对甲苯胺（95%）897kg/t；亚硝酸钠533kg/t；盐酸2435kg/t。 2.由甲苯进行芳环氯化制得。 在实验室内可以按比例缩小用量,如果想做得更精细一点,可以帮你找一些文献自己看看.
2.先氧化，后硝化，然后再还原 因为甲基和氯都是临对位定位基，甲基的定位效应又强于氯，故先硝化会生成对氯临硝基甲苯，与题意不符；而羧基是间位定位基，在有间位定位基和临位定位基同时存在时以临位定位优先，故先氧化形成对氯苯甲酸，再硝化成对氯间硝基苯甲酸，最后还原成对氯间氨基苯甲酸。 <a href="//wenwen.sogou.com/login/redirect?url=http%3a%2f%2fzhidao.baidu.com%2fquestion%2f81076254.html%3fsi%3d2%26wtp%3dwk" target="_blank">http://wenwen.sogou.com/z/q659924536.htm?si=2&wtp=wk</a>

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